% 0期刊文章%卡罗琳里斯奥康纳% Alan Rubinow %悉尼Brandwein %艾伦·s·科恩% T家族性淀粉样多神经病% B新的德国血统亲属% D R 10.1212 / 1984% WNL.34.8.1096 % J神经病学% P 1096 - 1096 X % V 34% N 8%家族性淀粉样多神经病(FAP)是一种autosoma1显性遗传疾病,主要影响外围和自主神经系统,通常成为症状在第三或首页第四个十年。因为混乱与其他基因传播神经条件,诊断常常是延迟到高级阶段。我们描述一个新的德国与FAP的障碍中检测出两个无症状的家庭成员寻求遗传咨询。% U https://n首页.neurology.org/content/neurology/34/8/1096.full.pdf