作者@article {O {\ textquoteright} Connor1096 ={卡罗琳O {\ textquoteright}康纳里斯和艾伦·Rubinow和悉尼Brandwein和艾伦·s·科恩},标题={家族性淀粉样多神经病},体积={34}={8},页面= {1096 - 1096}= {1984},doi = {10.1212 / WNL.34.8.1096},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={家族性淀粉样多神经病(FAP)是一种autosoma1显性遗传疾病,主要影响外围和自主神经系统,通常成为症状在第三或第四个十年。首页因为混乱与其他基因传播神经条件,诊断常常是延迟到高级阶段。我们描述一个新的德国与FAP的障碍中检测出两个无症状的家庭成员寻求遗传咨询。issn = {0028 - 3878}}, URL = {https://n.首页neurology.org/content/34/8/1096}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/34/8/1096.full.pdf},杂志={神经病学}}