TY -的T1 -赛庚啶的钙拮抗剂性质JF -神经学乔-神经病学SP - 304 LP - 304 - 10.1212 / WNL.34.3.3首页04六世- 34 - 3 AU - Stephen j . Peroutka盟-乔治·s·艾伦Y1 - 1984/03/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/34/3/304.abstract N2 -赛庚啶是均等的(IC50 = 41 - 45 nM)在阻塞引起的犬底动脉的收缩段5 -羟色胺,去甲肾上腺素,钾、钙。二甲麦角新碱和阿米替林显示变量在抑制宫缩的效能取决于引发剂。普萘洛尔,在浓度为10微克分子,对血管收缩的影响最小。我们得出结论,赛庚啶的主要行动阻止诱导犬底动脉的收缩是钙通道拮抗作用。这个动作是独特的药物用于治疗偏头痛的预防和有重要意义治疗头痛和其他神经系统疾病。呃- - - - - -