RT期刊文章SR电子T1脑脊液神经丝轻链和磷酸化τ181预测疾病进展PSP摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP e273 OP e281 10.1212 / WNL。首页90签证官0000000000004859是4 A1胡里奥·c·罗哈斯A1 Jee爆炸A1 Iryna诉Lobach A1理查德。m .蔡A1吉尔·d·Rabinovici A1布鲁斯·l·米勒A1亚当·l·鲍克瑟A1,年2018 UL //www.ez-admanager.com/content/90/4/e273.abstract AB目的确定脑脊液首页生物标志物预测疾病进展的能力进行性核上的麻痹(PSP)。方法我们的能力基线CSFβ-amyloid1-42相比,τ,磷酸化τ181 (p-tau)和神经丝轻链(NfL)的浓度,来衡量INNO-BIA AlzBio3或ELISA, 52周变化预测临床(PSP评定量表(PSPRS)和嘉信理财和英国日常生活活动[SEADL]),神经心理学,和地区利用线性混合效应模型对MRI脑容量控制了年龄,性别,和基线疾病严重程度,费舍尔F密度曲线在50 PSP患者比较尺度效应。类似的分析使用等离子NfL测量单分子阵列的141名患者。结果高CSF NfL浓度预测更快速下降(生物标志物×时间交互)在52周PSPRS (p = 0.004,错误发现rate-corrected)和SEADL (p = 0.008),而降低PSPRS基线CSF p-tau预测更快下降(p = 0.004)。更高的CSFτ浓度预测更快下降SEADL (p = 0.004)。CSF NfL / PSPRS p-tau比优越的预测变化,p-tau相比(p = 0.003)或独自NfL (p = 0.001)。更高的NfL在脑脊液和血液浓度与更优越的小脑脚萎缩(固定效应、p≤0.029和0.008,分别)。结论CSF p-tau和NfL与疾病严重程度和PSP的疾病进展速度。p-tau与疾病严重程度的负相关表明潜在的不同机制的τPSP与阿尔茨海默病的病理。4 r = 4微管结合重复;Aβ42 =β-amyloid1-42; AD=Alzheimer disease; CGI-S=Clinical Global Impression of Severity; CI=confidence interval; CTT1=color trails test 1; CTT2=color trails test 2; FDR=false discovery rate; LNS=letter-number sequencing; MMSE=Mini-Mental State Examination; NfL=neurofilament light chain; p-tau=phosphorylated tau 181; PSP=progressive supranuclear palsy; PSP-RS=progressive supranuclear palsy–Richardson syndrome; PSPRS=Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale; RBANS=Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Disease Severity; SCP=superior cerebellar peduncle; SEADL=Schwab and England Activities of Daily Living