PT -期刊文章盟胡里奥·c·罗哈斯AU - Jee爆炸盟Iryna诉Lobach AU -理查德。m .蔡盟吉尔·d·Rabinovici AU -布鲁斯·l·米勒盟亚当•l .拳击手ED - TI -脑脊液神经丝轻链和磷酸化τ181预测疾病进展的PSP援助- 10.1212 / WNL。0000000000004859 DP - 2018年1月23日TA -神经病首页学PG - e273 e281 VI - 90 IP - 4 4099 - //www.ez-admanager.com/content/90/4/e273.short 4100 - //www.ez-admanager.com/content/90/4/e273.full所以Neurology2018 1月23日;90 AB -目的确定脑脊液生物标志物预测疾病进展的能力进行性核上的麻痹(PSP)。方法我们的能力基线CSFβ-amyloid1-42相比,τ,磷酸化τ181 (p-tau)和神经丝轻链(NfL)的浓度,来衡量INNO-BIA AlzBio3或ELISA, 52周变化预测临床(PSP评定量表(PSPRS)和嘉信理财和英国日常生活活动[SEADL]),神经心理学,和地区利用线性混合效应模型对MRI脑容量控制了年龄,性别,和基线疾病严重程度,费舍尔F密度曲线在50 PSP患者比较尺度效应。类似的分析使用等离子NfL测量单分子阵列的141名患者。结果高CSF NfL浓度预测更快速下降(生物标志物×时间交互)在52周PSPRS (p = 0.004,错误发现rate-corrected)和SEADL (p = 0.008),而降低PSPRS基线CSF p-tau预测更快下降(p = 0.004)。更高的CSFτ浓度预测更快下降SEADL (p = 0.004)。CSF NfL / PSPRS p-tau比优越的预测变化,p-tau相比(p = 0.003)或独自NfL (p = 0.001)。更高的NfL在脑脊液和血液浓度与更优越的小脑脚萎缩(固定效应、p≤0.029和0.008,分别)。结论CSF p-tau和NfL与疾病严重程度和PSP的疾病进展速度。p-tau与疾病严重程度的负相关表明潜在的不同机制的τPSP与阿尔茨海默病的病理。4 r = 4微管结合重复;Aβ42 =β-amyloid1-42; AD=Alzheimer disease; CGI-S=Clinical Global Impression of Severity; CI=confidence interval; CTT1=color trails test 1; CTT2=color trails test 2; FDR=false discovery rate; LNS=letter-number sequencing; MMSE=Mini-Mental State Examination; NfL=neurofilament light chain; p-tau=phosphorylated tau 181; PSP=progressive supranuclear palsy; PSP-RS=progressive supranuclear palsy–Richardson syndrome; PSPRS=Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale; RBANS=Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Disease Severity; SCP=superior cerebellar peduncle; SEADL=Schwab and England Activities of Daily Living