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我们感谢米勒等人的评论文章有关的应用7 t MRI T2 * PD的诊断。[1]我们很高兴读到他们的成功使用3 t瑞士检测nigrosome 1在PD患者的黑质。我们还研究了应用在PD组3 t敏感加权成像快速和容易适用的诊断工具。早期结果显示89 - 95的敏感性和特异性的91% nigrosome 1使用3 t MRI检测,[2],类似于从7 t MRI研究的结果。有趣的是,我们的非诊断扫描速度与29%相比低得多了穆勒等。他们的研究在14个35控制和PD患者(69扫描)需要复制一个更严格的协议,在一个更大的群体包括非典型震颤麻痹。翻译的发现在7 t 3 t是特定承诺由于3 t扫描仪的一般可用性和缺乏nigrosome检测所需的后处理。3 t可能是一个潜在可行的选择更加昂贵,目前核医学技术许可。
1。Blazejewska AI,施瓦兹圣,Pitiot et al .可视化nigrosome 1及其在PD损失:pathoanatomical相关性和体内7 T磁共振成像。首页神经学2013;81:534 - 540。
2。施瓦兹圣,阿夫扎尔M,摩根PS, Bajaj N,奥尔DP。Nigrosome成像与T2 *三3 t MRI诊断帕金森病的标志:病例对照和横断面研究的诊断准确性,《柳叶刀》特别版2014年2月,春季会议对临床医师培训,科学家海报会议83年,102年海报打印。
披露的信息,请通过journal@neurology.org联系编辑部。首页
我们感谢米勒等人的评论文章有关的应用7 t MRI T2 * PD的诊断。[1]我们很高兴读到他们的成功使用3 t瑞士检测nigrosome 1在PD患者的黑质。我们还研究了应用在PD组3 t敏感加权成像快速和容易适用的诊断工具。早期结果显示89 - 95的敏感性和特异性的91% nigrosome 1使用3 t MRI检测,[2],类似于从7 t MRI研究的结果。有趣的是,我们的非诊断扫描速度与29%相比低得多了穆勒等。他们的研究在14个35控制和PD患者(69扫描)需要复制一个更严格的协议,在一个更大的群体包括非典型震颤麻痹。翻译的发现在7 t 3 t是特定承诺由于3 t扫描仪的一般可用性和缺乏nigrosome检测所需的后处理。3 t可能是一个潜在可行的选择更加昂贵,目前核医学技术许可。
1。Blazejewska AI,施瓦兹圣,Pitiot et al .可视化nigrosome 1及其在PD损失:pathoanatomical相关性和体内7 T磁共振成像。首页神经学2013;81:534 - 540。
2。施瓦兹圣,阿夫扎尔M,摩根PS, Bajaj N,奥尔DP。Nigrosome成像与T2 *三3 t MRI诊断帕金森病的标志:病例对照和横断面研究的诊断准确性,《柳叶刀》特别版2014年2月,春季会议对临床医师培训,科学家海报会议83年,102年海报打印。
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