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我们饶有兴趣地读这篇文章的水上的等人表明,西罗莫司儿童没有显著减少发作频率与结节性硬化症(TSC)复杂和棘手的癫痫。[1]TSC /哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)信号是参与调节细胞增殖、突触发生,树突和轴突的生长。[2、3]这表明任何旨在纠正TSC-related癫痫的治疗期间需要发起重要的发育时间窗口。
我们进行了一项研究在52 TSC儿童癫痫。[4]中位数年龄为25个月(vs 66个月在水上的等人的研究)[1]和患者接受治疗至少24周。每日剂量的西罗莫司在我们的研究中是0.2 - -1.0毫克,低于在水上的等人研究(0.9 - -8.0毫克)。[1]sirolimus-treated 25%的病人在我们的研究成为控制发作和总有效利率每治疗期24周后,73% 74% 48周后,76%后72周,74%后96周。[4]西罗莫司治疗显示出某些对癫痫发作的影响,良好的安全,有效的TSC和癫痫患儿很少有不良反应。[4]进一步研究这种药物在控制癫痫患儿TSC是必要的。
1。水上的IE, Rietman AB Bindels-de处K, et al。西罗莫司对癫痫患儿结节性硬化症复杂:一个随机对照试验。首页神经学2016;87:1011 - 1018。
2。昂特热柯,Sirry B, Gingeras AC, et al。收紧/ mTOR扩散和模式需要在老鼠胚胎发育期间。《美国国家科学院刊;2001年代98:13796 - 13801。
3所示。Chow DK, grosz M,尹浩然,Pribadi。层流和区划的调节树突增长在成熟的皮层。Nat > 2009; 12:116 - 118。
4所示。邹L,刘Y,彭日成L, et al。(雷帕霉素治疗的有效性和安全性的儿童癫痫复杂与结节性硬化症)。中华Er客杂志2014;52:812 - 816。
披露的信息,请通过journal@neurology.org联系编辑部。首页
我们饶有兴趣地读这篇文章的水上的等人表明,西罗莫司儿童没有显著减少发作频率与结节性硬化症(TSC)复杂和棘手的癫痫。[1]TSC /哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)信号是参与调节细胞增殖、突触发生,树突和轴突的生长。[2、3]这表明任何旨在纠正TSC-related癫痫的治疗期间需要发起重要的发育时间窗口。
我们进行了一项研究在52 TSC儿童癫痫。[4]中位数年龄为25个月(vs 66个月在水上的等人的研究)[1]和患者接受治疗至少24周。每日剂量的西罗莫司在我们的研究中是0.2 - -1.0毫克,低于在水上的等人研究(0.9 - -8.0毫克)。[1]sirolimus-treated 25%的病人在我们的研究成为控制发作和总有效利率每治疗期24周后,73% 74% 48周后,76%后72周,74%后96周。[4]西罗莫司治疗显示出某些对癫痫发作的影响,良好的安全,有效的TSC和癫痫患儿很少有不良反应。[4]进一步研究这种药物在控制癫痫患儿TSC是必要的。
1。水上的IE, Rietman AB Bindels-de处K, et al。西罗莫司对癫痫患儿结节性硬化症复杂:一个随机对照试验。首页神经学2016;87:1011 - 1018。
2。昂特热柯,Sirry B, Gingeras AC, et al。收紧/ mTOR扩散和模式需要在老鼠胚胎发育期间。《美国国家科学院刊;2001年代98:13796 - 13801。
3所示。Chow DK, grosz M,尹浩然,Pribadi。层流和区划的调节树突增长在成熟的皮层。Nat > 2009; 12:116 - 118。
4所示。邹L,刘Y,彭日成L, et al。(雷帕霉素治疗的有效性和安全性的儿童癫痫复杂与结节性硬化症)。中华Er客杂志2014;52:812 - 816。
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