赛诺菲安万特Genzyme应对DMT成人女士实践指南

赛诺菲安万特Genzyme赞扬美国神经病学学会的努力和领导在释放以证据为基础的“实践指南建议总结首页:与多发性硬化疾病修饰治疗成人。”¹

当我们认识到这种做法准则是一个输入共享决策过程中的卫生保健提供者和病人之间,我们恭敬地借此机会指出事实错误teriflunomide有关的数据;我们会欣赏一个校正在下次机会。

开始DMT:推荐12错误状态”,teriflunomide治疗,可能有从男性精子致畸性的风险,这可能会持续2年治疗后停止如果病人不是用螯合疗法治疗。”¹Teriflunomide存在于精液浓度很低,但不是在精子正确详细的克里族博士在被引用的文章。^2、3此外,teriflunomide不插入到DNA。^4、5

Teriflunomide加速消除过程(AEP)错误地称为螯合疗法。消胆胺包插入,一种物质,可能用于AEP,指出,“消胆胺树脂吸附和结合胆汁酸……”⁶活性炭,其他物质可以用于AEP,缝合时是一种吸附剂时可能考虑胃肠消除药物或化学物质。这表明,活性炭和消胆胺螯合剂而是吸附剂。这应该是纠正。

在切换:推荐7,声明7 B,指南指出,如果一个病人发展恶性肿瘤在DMT,“临床医生应当及时讨论切换DMT,尤其是女士使用咪唑硫嘌呤、甲氨蝶呤、霉酚酸、环磷酰胺、fingolimod, teriflunomide,阿仑单抗,或富马酸二甲酯(B级)。”¹没有理由这一建议鉴于teriflunomide标签不确定任何信号恶性肿瘤或感染的风险增加。因此,teriflunomide不应该在这个名单上。

此外,两个teriflunomide研究(TEMSO和塔)^7、8应该升高一级证据符合联邦法规和加拿大特遣部队的健康检查。⁹

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