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佩雷斯等人得出这样的结论:包含IADL限制,特别是对四项已知最敏感的早期痴呆,改善了预测痴呆和稳定的状态(如没有逆转恢复正常)经过一段时间尽可能短的2年。[1]这项研究很重要,因为它有助于定义MCI人口大多数发展为痴呆的风险通常阿尔茨海默病(AD),并可能促进疾病修饰治疗的评价。
这些临床观察可以辅以载脂蛋白E (APOE a4)基因分型;从缓存中县研究结果证实进展的非常高的风险在MCI广告主题与至少一个APOE a4等位基因。[2]c[11]加以扫描也承诺与淀粉样蛋白异常检测对象加载在无症状的个体。[3]
可以预测,人与认知投诉发现一些异常的神经心理学测试但是没有临床痴呆将提供临床和生物因素的组合发展为痴呆。这种策略有意义如果有特定疾病修饰治疗如amyloid-specific疗法在研究(tramiprosate或Alzhemed,氟比洛芬酯或Flurizan bapineuzumab或者艺术展- 001)。
这个有前途的研究不应减损的日常现实投诉处理人与记忆——大多数不会痴呆。这些病人应该意识到他们的风险状态和血管危险因素适当治疗。[4]
引用:
1。佩雷斯K, Chrysostome V, Fabrigoule C, Orgogozo JM, Dartigues摩根富林明,Barberger-Gateau p限制在MCI的复杂的日常生活活动:对结果的影响神经学2006;首页67:461 - 466。
2。Tschanz JT, Welsh-Bohmer KA Lyketsos CG, et al .转换从轻度认知障碍痴呆:缓存县研究。首页神经学2006;67:229 - 234
3所示。马Mintun Larossa GN, Sheline咦,et al . (11 c)加以nondemented人口:阿尔茨海默病的潜在先行标志。首页神经学2006;67:446 - 452
4所示。附近,Reisberg B, Zaudig M,彼得森et al .轻度认知障碍。《柳叶刀》2006;367:1262 - 1270。
没有利益冲突的披露:作者报告。
佩雷斯等人得出这样的结论:包含IADL限制,特别是对四项已知最敏感的早期痴呆,改善了预测痴呆和稳定的状态(如没有逆转恢复正常)经过一段时间尽可能短的2年。[1]这项研究很重要,因为它有助于定义MCI人口大多数发展为痴呆的风险通常阿尔茨海默病(AD),并可能促进疾病修饰治疗的评价。
这些临床观察可以辅以载脂蛋白E (APOE a4)基因分型;从缓存中县研究结果证实进展的非常高的风险在MCI广告主题与至少一个APOE a4等位基因。[2]c[11]加以扫描也承诺与淀粉样蛋白异常检测对象加载在无症状的个体。[3]
可以预测,人与认知投诉发现一些异常的神经心理学测试但是没有临床痴呆将提供临床和生物因素的组合发展为痴呆。这种策略有意义如果有特定疾病修饰治疗如amyloid-specific疗法在研究(tramiprosate或Alzhemed,氟比洛芬酯或Flurizan bapineuzumab或者艺术展- 001)。
这个有前途的研究不应减损的日常现实投诉处理人与记忆——大多数不会痴呆。这些病人应该意识到他们的风险状态和血管危险因素适当治疗。[4]
引用:
1。佩雷斯K, Chrysostome V, Fabrigoule C, Orgogozo JM, Dartigues摩根富林明,Barberger-Gateau p限制在MCI的复杂的日常生活活动:对结果的影响神经学2006;首页67:461 - 466。
2。Tschanz JT, Welsh-Bohmer KA Lyketsos CG, et al .转换从轻度认知障碍痴呆:缓存县研究。首页神经学2006;67:229 - 234
3所示。马Mintun Larossa GN, Sheline咦,et al . (11 c)加以nondemented人口:阿尔茨海默病的潜在先行标志。首页神经学2006;67:446 - 452
4所示。附近,Reisberg B, Zaudig M,彼得森et al .轻度认知障碍。《柳叶刀》2006;367:1262 - 1270。
没有利益冲突的披露:作者报告。