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这一发现可能表明CIDP这删除也可以出现在我们最近报道荷兰家庭中两个或两个以上的成员有格林-巴利综合征。[1]在这项研究中,我们排除了两个家庭中有一个或多个成员亚急性或慢性国内流离失所者在回答编辑的意见。在这些家庭中,一个79岁的祖母了亚急性IDP上呼吸道感染后和她的孙子开发了一种慢性IDP 20岁时的时间间隔五年。
在另一个家庭,两个堂兄弟受到影响;人急性和亚急性sensomotoric IDP另一个之前没有事件和14年的时间间隔。没有人报道反复发作,类似于家庭报道Korn-Lubetzki等。[2]我们也知道一个家庭的两个兄弟CIDP但缺乏17 p12删除。然而,这将是有趣的屏幕我们所有家庭的国内流离失所者17 p12删除进一步阐明这些疾病的发病机制。
筛查17 p12重复或其他许旺细胞相关基因如髓磷脂蛋白零(P0)或联接蛋白32 (CX32)参与其他遗传性脱髓鞘疾病会进一步阐明炎症之间的关系和遗传多神经病。[3]在积极寻找在我们的家庭中,这将是进一步筛选这些突变在我们感兴趣的大群non-familial GBS患者。[4]
引用
1。公元前Geleijns K,这BA,雅各布斯,Houwing-Duistermaat JJ,范名女警厘米,范·多尔恩PA。格林-巴利综合征的发生在家庭。首页神经学2004;63:1747 - 1750。
2。Korn-Lubetzki我Argov Z, Raas-Rothschild Wirguin我,施泰纳我。家庭与炎性脱髓鞘多神经病HNPP 17 p12删除。地中海是J麝猫2002;113:275 - 278。
3所示。马提尼R, Toyka千伏。免疫介导性组成部分遗传性脱髓鞘神经病变:教训动物模型和病人。柳叶刀神经3:457 2004;465年。
4所示。公元前Geleijns K,雅各布斯,Van rij W, Tio-Gillen美联社,曼JD,范·多尔恩PA。功能多态性在LPS受体CD14和TLR4与疾病易感性或格林-巴利空肠弯曲杆菌感染的病人。J Neuroimmunol 2004; 150:132 - 138。
这一发现可能表明CIDP这删除也可以出现在我们最近报道荷兰家庭中两个或两个以上的成员有格林-巴利综合征。[1]在这项研究中,我们排除了两个家庭中有一个或多个成员亚急性或慢性国内流离失所者在回答编辑的意见。在这些家庭中,一个79岁的祖母了亚急性IDP上呼吸道感染后和她的孙子开发了一种慢性IDP 20岁时的时间间隔五年。
在另一个家庭,两个堂兄弟受到影响;人急性和亚急性sensomotoric IDP另一个之前没有事件和14年的时间间隔。没有人报道反复发作,类似于家庭报道Korn-Lubetzki等。[2]我们也知道一个家庭的两个兄弟CIDP但缺乏17 p12删除。然而,这将是有趣的屏幕我们所有家庭的国内流离失所者17 p12删除进一步阐明这些疾病的发病机制。
筛查17 p12重复或其他许旺细胞相关基因如髓磷脂蛋白零(P0)或联接蛋白32 (CX32)参与其他遗传性脱髓鞘疾病会进一步阐明炎症之间的关系和遗传多神经病。[3]在积极寻找在我们的家庭中,这将是进一步筛选这些突变在我们感兴趣的大群non-familial GBS患者。[4]
引用
1。公元前Geleijns K,这BA,雅各布斯,Houwing-Duistermaat JJ,范名女警厘米,范·多尔恩PA。格林-巴利综合征的发生在家庭。首页神经学2004;63:1747 - 1750。
2。Korn-Lubetzki我Argov Z, Raas-Rothschild Wirguin我,施泰纳我。家庭与炎性脱髓鞘多神经病HNPP 17 p12删除。地中海是J麝猫2002;113:275 - 278。
3所示。马提尼R, Toyka千伏。免疫介导性组成部分遗传性脱髓鞘神经病变:教训动物模型和病人。柳叶刀神经3:457 2004;465年。
4所示。公元前Geleijns K,雅各布斯,Van rij W, Tio-Gillen美联社,曼JD,范·多尔恩PA。功能多态性在LPS受体CD14和TLR4与疾病易感性或格林-巴利空肠弯曲杆菌感染的病人。J Neuroimmunol 2004; 150:132 - 138。