高级搜索
吴等人描述了小说在付家罕见变异基因之间的联系(Met392Ile)和特发性震颤(et)。[1]他们声称他们观察到“一致的趋势”和“风险增加2倍”复制样本的基础上,发现2/250的病人——但只有1/250的控制显示的等位基因的问题。假定值的复制示例1.0和95%置信区间的优势比0.18 - -22.29。这是消极而非积极寻找在复制示例和作者的解释是误导性的。b超视距样本的联合分析的结论是正的重要性也是有限的,因为在第一样品的数量控制在复制示例24倍。因此,整个协会取决于6/347病人携带相关的等位基因在第一个样本。复制之前,需要考虑这种变体作为风险变异等。
1。吴y r, Foo约,谭LCS,等。新型风险的识别在付家基因变体特发性震颤神经学2013;首页0:wnl.0b013e31829e700cv1 - 101212001。
披露,通过journal@neurology.org联系编辑部。首页
吴等人描述了小说在付家罕见变异基因之间的联系(Met392Ile)和特发性震颤(et)。[1]他们声称他们观察到“一致的趋势”和“风险增加2倍”复制样本的基础上,发现2/250的病人——但只有1/250的控制显示的等位基因的问题。假定值的复制示例1.0和95%置信区间的优势比0.18 - -22.29。这是消极而非积极寻找在复制示例和作者的解释是误导性的。b超视距样本的联合分析的结论是正的重要性也是有限的,因为在第一样品的数量控制在复制示例24倍。因此,整个协会取决于6/347病人携带相关的等位基因在第一个样本。复制之前,需要考虑这种变体作为风险变异等。
1。吴y r, Foo约,谭LCS,等。新型风险的识别在付家基因变体特发性震颤神经学2013;首页0:wnl.0b013e31829e700cv1 - 101212001。
披露,通过journal@neurology.org联系编辑部。首页