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我们通过da Costa读这篇文章,等。1怀着极大的兴趣。治疗视神经节neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)发展迅速。你提交后,我们报道的数据从一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验;RIN-1研究。2在日本进行的,我们在anti-aquaporin-4调查利妥昔单抗(AQP4)阳性NMOSD患者。我们的研究的有效性和安全性提供了明确的证据证明利妥昔单抗通过评估主要结果;时间先用生存分析复发。这种方法也同样采用其他的随机对照试验。3、4、5我们同时使用口服类固醇治疗逐渐锥形根据协议,但固定八周后第一个感应的利妥昔单抗,以免刺激疾病活动;促炎细胞因子,如高飞球的一击在此期间可能会提高。在我们的试验中,细胞因子的作用没有评估,但大多数病人在安慰剂组AQP4抗体滴度升高,而在利妥昔单抗组显示下降。这些数据表明我们不能忽视美罗华行动AQP4生产NMOSD病理生理学。
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
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我们通过da Costa读这篇文章,等。1怀着极大的兴趣。治疗视神经节neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)发展迅速。你提交后,我们报道的数据从一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验;RIN-1研究。2在日本进行的,我们在anti-aquaporin-4调查利妥昔单抗(AQP4)阳性NMOSD患者。我们的研究的有效性和安全性提供了明确的证据证明利妥昔单抗通过评估主要结果;时间先用生存分析复发。这种方法也同样采用其他的随机对照试验。3、4、5我们同时使用口服类固醇治疗逐渐锥形根据协议,但固定八周后第一个感应的利妥昔单抗,以免刺激疾病活动;促炎细胞因子,如高飞球的一击在此期间可能会提高。在我们的试验中,细胞因子的作用没有评估,但大多数病人在安慰剂组AQP4抗体滴度升高,而在利妥昔单抗组显示下降。这些数据表明我们不能忽视美罗华行动AQP4生产NMOSD病理生理学。
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