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Leppert等人的研究提出了有趣的发现在神经丝轻链(NfL),但提出了方法论的问题。1首先,它并不表示如果NfL量化在扩大和通知执行相同批次的试剂;20 - 50%的批次的变化是一个常见的问题。第二,一个固定的NfL阈值,这可能会导致不准确的结论。
作者应该描述如果批次可变性是解决。否则,NfL值之间的比较继发型多发性硬化(扩大)和原发性进行性女士(通知)可能是不够的。固定阈值导致错误分类的病人为“高NfL”,因为他们的年龄。高/低NfL的正确分类需要使用年龄调整阈值。2Leppert等人的结果都是基于一个固定的阈值,因此显示,老年患者残疾的风险更高发展。年龄是一个已知的残疾进展的危险因素。
提供令人信服的证据,作者应该解决批次变异性和年龄调整阈值,或橄榄球作为连续变量时应使用探索NfL的预后价值。在那之前,NfL的预后能力残疾进展不能确定。3、4
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
引用
Leppert等人的研究提出了有趣的发现在神经丝轻链(NfL),但提出了方法论的问题。1首先,它并不表示如果NfL量化在扩大和通知执行相同批次的试剂;20 - 50%的批次的变化是一个常见的问题。第二,一个固定的NfL阈值,这可能会导致不准确的结论。
作者应该描述如果批次可变性是解决。否则,NfL值之间的比较继发型多发性硬化(扩大)和原发性进行性女士(通知)可能是不够的。固定阈值导致错误分类的病人为“高NfL”,因为他们的年龄。高/低NfL的正确分类需要使用年龄调整阈值。2Leppert等人的结果都是基于一个固定的阈值,因此显示,老年患者残疾的风险更高发展。年龄是一个已知的残疾进展的危险因素。
提供令人信服的证据,作者应该解决批次变异性和年龄调整阈值,或橄榄球作为连续变量时应使用探索NfL的预后价值。在那之前,NfL的预后能力残疾进展不能确定。3、4
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作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
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