Ossenkoppele et al。1试图评估之间的关联τ,Aβ,皮质厚度与认知在阿尔茨海默病(AD)横断面设计。这些发现在广告很有趣,但描述性术语的术语“临床前广告”和“前驱的广告”Ossenkoppele等人提供的不是很准确。作者需要区分之间的差异“临床前阿尔茨海默症病理改变”和“临床前广告,”或“阿兹海默症病理改变与MCI”与“阿尔茨海默病与MCI(前驱的广告)。”In 2018, the National Institute on Aging and Alzheimer’s Association (NIA-AA) proposed a research framework that defines a biological definition of AD based on the β-amyloid deposition, pathologic tau, and neurodegeneration system using biomarkers (AT[N]).2广告被认为是一个连续体和Aβ生物标记将决定个体是否连续老年痴呆症。A + T +个人可以进一步“临床前广告”或“前驱的广告。”Obviously, the terms "preclinical AD" and "prodromal AD," provided by Ossenkoppele et al. lack tau biomarker support. This is an important limitation and severely limits the interpretability of the data.
引用
史密斯Ossenkoppele R, R,欧胜T, et al .之间的关联τ,Aβ,皮质厚度与阿尔茨海默病的认知。首页神经学2019;92:e601-e612。
小杰克CR,贝内特哒,Blennow K, et al . NIA-AA研究框架:阿尔茨海默病的生物定义。老年痴呆症痴呆症14:535 2018;562年。
Ossenkoppele et al。1试图评估之间的关联τ,Aβ,皮质厚度与认知在阿尔茨海默病(AD)横断面设计。这些发现在广告很有趣,但描述性术语的术语“临床前广告”和“前驱的广告”Ossenkoppele等人提供的不是很准确。作者需要区分之间的差异“临床前阿尔茨海默症病理改变”和“临床前广告,”或“阿兹海默症病理改变与MCI”与“阿尔茨海默病与MCI(前驱的广告)。”In 2018, the National Institute on Aging and Alzheimer’s Association (NIA-AA) proposed a research framework that defines a biological definition of AD based on the β-amyloid deposition, pathologic tau, and neurodegeneration system using biomarkers (AT[N]).2广告被认为是一个连续体和Aβ生物标记将决定个体是否连续老年痴呆症。A + T +个人可以进一步“临床前广告”或“前驱的广告。”Obviously, the terms "preclinical AD" and "prodromal AD," provided by Ossenkoppele et al. lack tau biomarker support. This is an important limitation and severely limits the interpretability of the data.
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脚注
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