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我读了两篇文章和社论的[1]。我经常看到这种类型的不清楚的诊断。在我的地理位置和人口,病人经常开关保健提供者。问题之一是让一个病人的初始记录一直到多个机构和甚至不记得了诊断。第二,病人可能会转向另一个提供者可能做出不同的或不正确的诊断。
几年前,我承认进步患者步态障碍,最终使公司的诊断遗传性痉挛性下肢轻瘫是由分子生物学确认htlv 1感染。病人在类固醇治疗和改善搬了出去。最近,我收到一个投诉因为病人去了一个新的神经学家告诉病人,诊断是女士投诉是我州医学委员会所以我无法接触病人或新的神经学家讨论的情况。然而,医学委员会同意我的诊断。
米勒Rudick RA, AE。多发性硬化症或多个可能性:误诊的持续的问题。首页神经学2012;78:1904 - 1906。
博士承认:亚当·布瑞斯勒是无价的传染病顾问在这种情况下。
披露,通过journal@neurology.org联系编辑部。首页
我读了两篇文章和社论的[1]。我经常看到这种类型的不清楚的诊断。在我的地理位置和人口,病人经常开关保健提供者。问题之一是让一个病人的初始记录一直到多个机构和甚至不记得了诊断。第二,病人可能会转向另一个提供者可能做出不同的或不正确的诊断。
几年前,我承认进步患者步态障碍,最终使公司的诊断遗传性痉挛性下肢轻瘫是由分子生物学确认htlv 1感染。病人在类固醇治疗和改善搬了出去。最近,我收到一个投诉因为病人去了一个新的神经学家告诉病人,诊断是女士投诉是我州医学委员会所以我无法接触病人或新的神经学家讨论的情况。然而,医学委员会同意我的诊断。
米勒Rudick RA, AE。多发性硬化症或多个可能性:误诊的持续的问题。首页神经学2012;78:1904 - 1906。
博士承认:亚当·布瑞斯勒是无价的传染病顾问在这种情况下。
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