CAMM223报告5年随访的临床试验由高斯et al .,[1]我们发现它有趣的中和抗体(NAb)对interferon-beta-1a (IFNb-1a)没有报道,可能甚至不确定。有压倒性的证据表明,小伙子废除IFNb-1a对所有生物的影响水平包括药效学、MRI活动,和临床反应。[2]NAb积极性的速度在这个特定的患者准备IFNb-1a大约是20%,持续多年的家伙很有可能。(3、4)患者即使在短暂的家伙,疾病活动比Nab-negative Nab-positive时期高。[2]此外,这么长时间的研究是适合NAb分析因为小伙子的临床后果发生只在药物治疗后2年。[2]承认“真实”的优越性在IFNb-1a阿仑单抗,持续的子群Nab-negative病人后者治疗手臂应该分别进行了分析。在生物标记已经成为中央兴趣多发性硬化症研究和指导方针包括小伙子在治疗决策,[5]令人惊讶的是,这样一个可靠的治疗反应生物标志物仍可以被忽略。
1。高斯AJ,福克斯E, Vladic, et al。阿仑单抗比干扰素更有效b-1a CAMMS223 5年随访的临床试验。首页神经学2012;78:1069 - 1078。
2。Deisenhammer f .β干扰素中和抗体和其他免疫治疗多发性硬化症:患病率和影响的结果。中枢神经系统药物2009;23:379 - 396。
CAMM223报告5年随访的临床试验由高斯et al .,[1]我们发现它有趣的中和抗体(NAb)对interferon-beta-1a (IFNb-1a)没有报道,可能甚至不确定。有压倒性的证据表明,小伙子废除IFNb-1a对所有生物的影响水平包括药效学、MRI活动,和临床反应。[2]NAb积极性的速度在这个特定的患者准备IFNb-1a大约是20%,持续多年的家伙很有可能。(3、4)患者即使在短暂的家伙,疾病活动比Nab-negative Nab-positive时期高。[2]此外,这么长时间的研究是适合NAb分析因为小伙子的临床后果发生只在药物治疗后2年。[2]承认“真实”的优越性在IFNb-1a阿仑单抗,持续的子群Nab-negative病人后者治疗手臂应该分别进行了分析。在生物标记已经成为中央兴趣多发性硬化症研究和指导方针包括小伙子在治疗决策,[5]令人惊讶的是,这样一个可靠的治疗反应生物标志物仍可以被忽略。
1。高斯AJ,福克斯E, Vladic, et al。阿仑单抗比干扰素更有效b-1a CAMMS223 5年随访的临床试验。首页神经学2012;78:1069 - 1078。
2。Deisenhammer f .β干扰素中和抗体和其他免疫治疗多发性硬化症:患病率和影响的结果。中枢神经系统药物2009;23:379 - 396。
3所示。弗朗西斯克,大米G,奥尔索普J, PS。干扰素beta-1a女士:结果棱镜中和抗体的发展。首页神经学2005;65:48-55。
4所示。Hegen H, Schleiser M,片麻岩C, et al .持久性取决于中和抗体效价和β干扰素的准备。乘sci 2011。5。波尔曼CH, Bertolotto Deisenhammer F,等。建议临床使用的数据中和抗体β干扰素治疗多发性硬化症。柳叶刀神经9:740 2010;750年。
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