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在研究老年非糖尿病的男性,李等人报道,那些不宁腿综合症(RLS)基线有近40%的死亡风险增加而没有RLS的男人。[1]作者强调,死亡风险升高与通常的已知风险因素无关,而是与呼吸、内分泌、营养、代谢和免疫紊乱。多余的血浆脂蛋白(Lp) (a)是公认的心血管疾病的危险因素,这已被证明在主动脉瓣狭窄。[2]我们证明了Lp (a),形成一个复杂的自身免疫性组件,大大可能导致慢性疾病而在晚年被化验(误导)降低。[3]除了2型糖尿病和冠心病,慢性肾脏疾病[4]和风湿性关节炎这样的自体免疫激活潜在结果相关。数据也表明一些血清蛋白(Lp (a)、肌酐等[4])可能受到损害的环境中增强促炎症诱导自体免疫激活状态。[3]抗氧化的抗体抗原表位的Lp (a)与beta2——glycoprotein-I已被证明。[5]RLS可能增强的基本过程的另一个表现促炎州和自体免疫激活导致慢性疾病和死亡率。
1。李,王W,温克曼主持JW, et al .前瞻性研究的不宁腿综合症和男性的死亡率。首页神经学2013;81:52-59。
2。Thanassoulis G,坎贝尔CY,欧文斯DS,电荷Extracoronary钙工作组等人。遗传对瓣膜钙化和主动脉瓣狭窄。郑传经J地中海2013;368:503 - 512。
3所示。Onat,可以增强促炎症状态和自体免疫激活:了解慢性疾病的突破。咕咕叫2013 4月2 (Epub)系统设计。
4所示。Onat, G, Ademoğlu E,侯赛因E, Karagoz, Ornek E .冠心病风险曲线的血清肌酐是线性的土耳其男人,u型的女性。J Investig杂志2013;61:27-33。
5。洛佩兹LR,布鲁克纳TR,赫尔利提单,等。测定氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)与oxLDL / beta2-GPI谷评估动脉粥样硬化复合物
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在研究老年非糖尿病的男性,李等人报道,那些不宁腿综合症(RLS)基线有近40%的死亡风险增加而没有RLS的男人。[1]作者强调,死亡风险升高与通常的已知风险因素无关,而是与呼吸、内分泌、营养、代谢和免疫紊乱。多余的血浆脂蛋白(Lp) (a)是公认的心血管疾病的危险因素,这已被证明在主动脉瓣狭窄。[2]我们证明了Lp (a),形成一个复杂的自身免疫性组件,大大可能导致慢性疾病而在晚年被化验(误导)降低。[3]除了2型糖尿病和冠心病,慢性肾脏疾病[4]和风湿性关节炎这样的自体免疫激活潜在结果相关。数据也表明一些血清蛋白(Lp (a)、肌酐等[4])可能受到损害的环境中增强促炎症诱导自体免疫激活状态。[3]抗氧化的抗体抗原表位的Lp (a)与beta2——glycoprotein-I已被证明。[5]RLS可能增强的基本过程的另一个表现促炎州和自体免疫激活导致慢性疾病和死亡率。
1。李,王W,温克曼主持JW, et al .前瞻性研究的不宁腿综合症和男性的死亡率。首页神经学2013;81:52-59。
2。Thanassoulis G,坎贝尔CY,欧文斯DS,电荷Extracoronary钙工作组等人。遗传对瓣膜钙化和主动脉瓣狭窄。郑传经J地中海2013;368:503 - 512。
3所示。Onat,可以增强促炎症状态和自体免疫激活:了解慢性疾病的突破。咕咕叫2013 4月2 (Epub)系统设计。
4所示。Onat, G, Ademoğlu E,侯赛因E, Karagoz, Ornek E .冠心病风险曲线的血清肌酐是线性的土耳其男人,u型的女性。J Investig杂志2013;61:27-33。
5。洛佩兹LR,布鲁克纳TR,赫尔利提单,等。测定氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)与oxLDL / beta2-GPI谷评估动脉粥样硬化复合物
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