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Stosic等人报道的自身免疫性血小板减少性紫癜(AITP)之后一个课程的natalizumab多发性硬化症患者[1],一种罕见的但重要的natalizumab副作用。我们描述一个病人发达AITP natalizumab广泛治疗后。
85 natalizumab政府后,定期进行实验室调查显示突然11 x10e9 / L的孤立的血小板减少症的病人。骨髓检查显示没有骨髓疾病和正常巨核细胞。替代的原因被排除在外,病人被诊断患有AITP。Natalizumab停止和地塞米松治疗开始有很好的响应,允许停药6个月。由于神经随访无复发,EDSS-score稳定,mri扫描和不变一年以后,决定不重启natalizumab治疗。
我们不能证明natalizumab AITP但我们的经验之间的关系类似于Stosic et al。关于natalizumab-induced血小板减少的可能性。虽然可能natalizumab扮演了一个角色通过阻断alpha4beta1巨核细胞受体[2],我们支持发展的自身免疫性抗体。逐渐和早期血小板减少会预期在megakaryocytopoiesis妥协的情况下。
1。Stosic M·德·耶稣P,麦卡锡J,赫顿G, RiveraV。免疫性血小板减少性紫癜与natalizumab治疗多发性硬化症患者。首页神经学2011;77:505 - 508。
2。福克斯NE Kaushansky k的参与整合素alpha4beta1增强thrombopoietin-induced megakaryopoiesis。Exp内科杂志2005;33:94 - 99。
信息披露与编辑部联系:journal@neurology.org。首页
Stosic等人报道的自身免疫性血小板减少性紫癜(AITP)之后一个课程的natalizumab多发性硬化症患者[1],一种罕见的但重要的natalizumab副作用。我们描述一个病人发达AITP natalizumab广泛治疗后。
85 natalizumab政府后,定期进行实验室调查显示突然11 x10e9 / L的孤立的血小板减少症的病人。骨髓检查显示没有骨髓疾病和正常巨核细胞。替代的原因被排除在外,病人被诊断患有AITP。Natalizumab停止和地塞米松治疗开始有很好的响应,允许停药6个月。由于神经随访无复发,EDSS-score稳定,mri扫描和不变一年以后,决定不重启natalizumab治疗。
我们不能证明natalizumab AITP但我们的经验之间的关系类似于Stosic et al。关于natalizumab-induced血小板减少的可能性。虽然可能natalizumab扮演了一个角色通过阻断alpha4beta1巨核细胞受体[2],我们支持发展的自身免疫性抗体。逐渐和早期血小板减少会预期在megakaryocytopoiesis妥协的情况下。
1。Stosic M·德·耶稣P,麦卡锡J,赫顿G, RiveraV。免疫性血小板减少性紫癜与natalizumab治疗多发性硬化症患者。首页神经学2011;77:505 - 508。
2。福克斯NE Kaushansky k的参与整合素alpha4beta1增强thrombopoietin-induced megakaryopoiesis。Exp内科杂志2005;33:94 - 99。
信息披露与编辑部联系:journal@neurology.org。首页