时机和T2-Lesion决议Myelin-Oligodendrocyte-Glycoprotein-Antibody-Associated患者疾病的预测因子

目标。确定的时间和预测T2-lesion决议myelin-oligodendrocyte-glycoprotein-antibody-associated疾病(MOGAD)。

方法。本回顾性观察研究使用标准治疗数据的入选标准:MOGAD诊断,>2核磁共振的12个月,>1脑或脊髓T2-lesion。中位数(四分位范围(差)的MRI在疾病发作(82%)的平均是:大脑,5 (2 - 8);脊柱,4 (2 - 8)。预测T2-lesion决议评估随着年龄的增长,sex-adjusted广义估计方程和分层T2-lesion大小(小< 1厘米;大型≥1厘米)。

结果。我们研究了583 t2损伤(大脑中,512 (88%);脊髓,71[12%])来自55个病人。最后MRI(平均随访54个月[差,7 - 74]),455 t2损伤(78%)解决。中值(差)解决问题的时间是3个月(1.4 - -7.0)。小t2损伤解决更频繁,速度比大t2损伤。急性T1-hypointesity下降的可能性(优势比(95%置信区间))T2-lesion决议独立的大小(小:0.23 [0.09,0.60],p = 0.002;大:0.30 (0.16,0.55),p < 0.001),急性类固醇青睐的解决大型t2损伤(1.75 [1.01,3.03],p = 0.046)。值得注意的是,32/55 (58%)t2损伤没有治疗。

讨论。自发的高频T2-lesion决议表明这代表MOGAD自然历史。T2-lesion决议的速度和影响的大小、皮质激素和T1-hypointensity现象MOGAD发病机理的认识。