协会APOE4、骨关节炎、β-Amyloid和τ积累在阿尔茨海默病的主要运动和躯体感觉区

背景和目的:最常见的慢性疾病之一,骨关节炎,可能与载脂蛋白E-ε4 (APOE-ε4)加速阿尔茨海默病(AD)的改变,尤其是在初级运动(前)和躯体感觉皮层(中央后)。要理解这背后的原因,我们研究了骨关节炎和APOE-ε4如何影响的积累β-amyloid (Aβ)和τ积累在初级运动和躯体感觉区Aβ-positive (Aβ+)老年人。

方法:我们选择Aβ+阿尔茨海默病的神经影像学参与者定义的基线¹⁸F-florbetapir (FBP) Aβ宠物标准摄入值比率(SUVR)广告总结皮质区域,纵向Aβ宠物,骨关节炎病史记录和APOE-ε4基因分型。我们检查了骨关节炎和APOE-ε4如何与基线和纵向Aβ积累,τ沉积以后续在中央前和中央后皮质,以及他们如何调节Aβ-associated未来τ水平较高,调整了年龄、性别、诊断和使用多个比较修正。

结果:374人(平均年龄75,49.2%为女性,62.8% APOE-ε4载体)进行了纵向FBP宠物和一个平均3.3年的随访,(四分位范围(差)3.4,1.6∼9.4)进行了分析,并有96人¹⁸F-flortaucipir (FTP)τ宠物以中位数为5.4(差1.9,4.0∼9.3)年post-baseline FBP宠物。骨关节炎和APOE-ε4与基线FBP SUVR在中央前和中央后区域。在随访,骨关节炎而不是APOE-ε4与快Aβ积累在中央后(β= 0.005(95%可信区间,0.001,0.008))。此外,骨关节炎而不是APOE-ε4等位基因关系密切随访FTPτ水平较高的中央前(β= 0.098(95%可信区间,0.034,0.162))和中央后(β= 0.105(95%可信区间,0.040,0.169))皮质。OA和APOE-ε4也交互与更高的后续FTPτ沉积在中央前(β= 0.128(95%可信区间,0.030,0.226))和中央后(β= 0.124(95%可信区间,0.027,0.223))地区。

讨论:这项研究表明,OA与更快Aβ积累和更高Aβ-dependent未来τ沉积在初级运动和躯体感觉区,提供新颖的见解如何OA会增加广告的风险。

术语表:Aβ:β-amyloid;广告:阿尔茨海默病;铜:认知能力受损;CI:认知障碍;MCI:轻度认知障碍;办公自动化:骨关节炎;出口押汇:¹⁸F-florbetapir;FTP:¹⁸F-flortaucipir;宠物:正电子发射断层扫描;SUVR:标准摄入值比率