文摘
背景和目的:我们的目标是确定障碍(PSG)睡眠参数与神经影像学相关生物标志物的脑血管病(CVD)白质完整性有关老年人阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。
方法:从衰老的梅奥诊所以人群为基础的研究,我们发现参与者无痴呆男性接受了至少一个大脑核磁共振和巴黎圣日耳曼。我们量化两个心血管疾病生物标志物:白质hyperintensities从FLAIR-MRI(负责人),分数各向异性的胼胝体膝(膝FA)扩散磁共振成像。这个横断面分析,我们符合线性模型来评估PSG参数之间的关联(N1%, N3%慢波睡眠,意味着氧合血红蛋白饱和度、低通气指数(AHI)和日志)和心血管疾病生物标志物(膝足总负责人的日志和日志),分别在调整年龄(MRI)、性别、APOε4地位,复合心血管和代谢条件(CMC)得分,比例快速眼动阶段,睡眠时间,间隔MRI和巴黎圣日耳曼。
结果:我们有140名参与者FLAIR-MRI(其中103额外的扩散MRI)。±s.d的平均年龄为72.7±9.6岁MRI近60%是男性。绝对的值(差)MRI和PSG之间间隔是1.74(0.9 - 3.2)年。90.7%的人认知没有在评估。每10点减少N3%, 0.058(95%可信区间0.006到0.111,p = 0.030)增加负责人和0.006的日志减少(95% CI -0.188金宝慱官网下载012 - -0.0002, p = 0.042)膝FA的日志。匹配了年龄、性别、和N3%,参与者有严重阻塞性睡眠呼吸暂停综合症有更高的负责人(中位数(差)0.007(0.005 - 0.015)和0.006 (0.003 - 0.009),p = 0.042)和低膝FA(中位数(差)0.57(0.55 - 0.63)和0.63 (0.58 - 0.65),p = 0.007),相比与轻/中度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症。
讨论:我们发现慢波睡眠减少,严重的阻塞性睡眠呼吸暂停综合症是与高负担的白质异常主要认知正常的老年人,这可能导致更大的认知障碍的风险,痴呆和中风。我们的研究支持睡眠深度之间的关系/碎片和间歇性缺氧和心血管疾病生物标志物。纵向研究需要评估因果关系。
- 收到了2022年12月11日。
- 接受的最终形式2023年3月23日。
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