2023年4月18日
住院医师及研究员组
儿童神经病学首页:早产儿皮质畸形:来自前瞻性队列的病例
查看ORCID配置文件Thiviya Selvanathan,查看ORCID配置文件麦勒第5期,海伦·m·布兰森,查看ORCID配置文件凡洲,查看ORCID配置文件Edmond N. Kelly DCH,查看ORCID配置文件史蒂文·p·米勒
第一次出版2023年4月18日
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207265
Thiviya Selvanathan
1加拿大多伦多,多伦多大学,儿童医院儿科
麦勒第5期
2加拿大魁魁省-拉瓦尔大学医院中心医学院儿科学系
海伦·m·布兰森
3.加拿大多伦多,多伦多大学,儿童医院放射科
凡洲
1加拿大多伦多,多伦多大学,儿童医院儿科
Edmond N. Kelly DCH
4西奈山医院和多伦多大学儿科,加拿大多伦多
史蒂文·p·米勒
1加拿大多伦多,多伦多大学,儿童医院儿科
5儿科,BC儿童医院和不列颠哥伦比亚大学,温哥华,BC
摘要
皮质发育畸形(MCD)是一组罕见的疾病,具有异质的临床、神经影像学和遗传特征。mcd由继发于遗传、代谢、感染或血管病因的大脑皮层发育中断组成。mcd通常根据皮层发育中断的阶段分为继发性异常:(1)神经元增殖或凋亡,(2)神经元迁移,或(3)迁移后皮层发育。当婴儿或儿童出现症状,表现为癫痫发作、发育迟缓或脑瘫时,通常用脑磁共振成像(MRI)检测mcd。随着神经影像学的最新进展,在胎儿期或新生儿期,可以使用超声或MRI检测皮质畸形。有趣的是,早产儿出生时,许多皮层发育过程仍在进行。然而,描述早产儿皮质畸形的新生儿影像学表现、临床表现和随时间演变的文献很少。在这里,我们介绍了从生命早期到足月年龄的神经影像学结果,以及新生儿研究脑MRI偶然发现的早产儿(月经后年龄<32周)MCD的儿童神经发育结果。这些脑部核磁共振成像是对160名早产儿进行的前瞻性纵向队列研究的一部分;在两名婴儿中偶然发现mcd。
- 收到了2022年10月27日。
- 接受最终形式2023年2月21日。
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