高级搜索
我们读这篇文章的山本等解决PD的管理问题。[1]大量的主题和结论令人印象深刻。我们有一些问题与设计的研究。
受试者的数量不相等或相似的治疗组间(cabergoline-16 pramipexole-16,培高利特- 66,past-treated-27)。此外,女性/男性比卡麦角林和对照组高相对于其他团体和病人的疾病持续时间pramipexole与对照组没有明显不同,虽然它是其他组织更长的时间。疾病的持续时间是培高利特和卡麦角林治疗组明显高于对照组,另两个治疗组。这些有疾病的患者明显更长时间比其他两个治疗组的患者。
Hoehn和Yahr评分(衔接)是培高利特高(2.6)和cabergoline-treated(2.63)组与对照组相比,虽然类似于在其他治疗组和对照组病程较低pramipexole组比另一组。
pramipexole组的累积剂量很低,虽然每日剂量的治疗范围。这是因为治疗的持续时间更长在另一组。在这项研究中,村上等[2],培高利特的低剂量是1.5毫克。在目前的研究中,报告意味着培高利特剂量为1.4毫克。85例对照组没有治疗平均五年,虽然已有相对较高(> 2)。我们想澄清的后续研究中。
在审查作者的引用,我们注意到范营地等的研究仅仅是一个研究培高利特[3],和霍法等[4]的研究报道并发症使用培高利特和卡麦角林在一起。没有研究单一疗法与卡麦角林或pramipexole引用8 - 11或13。
Dhawan等[5]的引用研究报告结果充血性心脏病和高血压的患者以前的历史他们trans-thoracic只在抱怨患者超声心动图。因为这项研究不是未来,没有信息的基线ECG telecardiography, trans-thoracic超声心动图的科目。没有病人是否有以前的心脏疾病的信息。
类似的,更需要精心设计的研究来解决这些问题。
引用
1。上杉山本M, T, Nakayama T .帕金森病的多巴胺受体激动剂和心脏valvulopathy:病例对照研究。首页神经学2006;67:1225 - 1229。
2。村上M,劳斯T,尹浩然,Kitaguchi。低剂量培高利特治疗对心脏的影响阀门帕金森氏症患者[日本]。心功能杂志2005;46:221 - 227。
3所示。Van营地G, Flamez Cosyns B, Goldstein J, Perdaens C, Schoors d .心脏瓣膜病帕金森症患者接受高剂量培高利特。首页神经学2003;61:859 - 861。
4所示。Horvath) J, Fross RD, Kleiner-Fisman G, et al .严重心脏病multivalvular:一个新的多巴胺受体激动剂麦角导数的并发症。移动Disord 19:656 2004; 662年。
5。Dhawan V, Medcalf P, Stegie F, et al。回顾性评价心肺纤维化的副作用症状患者的帕金森症患者234卡麦角林。J神经Transm 2005; 112:661 - 668。
披露:作者报告没有利益冲突。
我们读这篇文章的山本等解决PD的管理问题。[1]大量的主题和结论令人印象深刻。我们有一些问题与设计的研究。
受试者的数量不相等或相似的治疗组间(cabergoline-16 pramipexole-16,培高利特- 66,past-treated-27)。此外,女性/男性比卡麦角林和对照组高相对于其他团体和病人的疾病持续时间pramipexole与对照组没有明显不同,虽然它是其他组织更长的时间。疾病的持续时间是培高利特和卡麦角林治疗组明显高于对照组,另两个治疗组。这些有疾病的患者明显更长时间比其他两个治疗组的患者。
Hoehn和Yahr评分(衔接)是培高利特高(2.6)和cabergoline-treated(2.63)组与对照组相比,虽然类似于在其他治疗组和对照组病程较低pramipexole组比另一组。
pramipexole组的累积剂量很低,虽然每日剂量的治疗范围。这是因为治疗的持续时间更长在另一组。在这项研究中,村上等[2],培高利特的低剂量是1.5毫克。在目前的研究中,报告意味着培高利特剂量为1.4毫克。85例对照组没有治疗平均五年,虽然已有相对较高(> 2)。我们想澄清的后续研究中。
在审查作者的引用,我们注意到范营地等的研究仅仅是一个研究培高利特[3],和霍法等[4]的研究报道并发症使用培高利特和卡麦角林在一起。没有研究单一疗法与卡麦角林或pramipexole引用8 - 11或13。
Dhawan等[5]的引用研究报告结果充血性心脏病和高血压的患者以前的历史他们trans-thoracic只在抱怨患者超声心动图。因为这项研究不是未来,没有信息的基线ECG telecardiography, trans-thoracic超声心动图的科目。没有病人是否有以前的心脏疾病的信息。
类似的,更需要精心设计的研究来解决这些问题。
引用
1。上杉山本M, T, Nakayama T .帕金森病的多巴胺受体激动剂和心脏valvulopathy:病例对照研究。首页神经学2006;67:1225 - 1229。
2。村上M,劳斯T,尹浩然,Kitaguchi。低剂量培高利特治疗对心脏的影响阀门帕金森氏症患者[日本]。心功能杂志2005;46:221 - 227。
3所示。Van营地G, Flamez Cosyns B, Goldstein J, Perdaens C, Schoors d .心脏瓣膜病帕金森症患者接受高剂量培高利特。首页神经学2003;61:859 - 861。
4所示。Horvath) J, Fross RD, Kleiner-Fisman G, et al .严重心脏病multivalvular:一个新的多巴胺受体激动剂麦角导数的并发症。移动Disord 19:656 2004; 662年。
5。Dhawan V, Medcalf P, Stegie F, et al。回顾性评价心肺纤维化的副作用症状患者的帕金森症患者234卡麦角林。J神经Transm 2005; 112:661 - 668。
披露:作者报告没有利益冲突。