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我们感谢兴趣和评论我们的病例报告。1事实上,纵向横向脊髓病和视神经病变的历史,在目前的情况下可能导致临床怀疑neuromyelitis视神经谱系障碍(NMOSD)或其他炎性脱髓鞘疾病。虽然-血清AQP4-IgG MOG-IgG抗体无法否认的诊断动/ NMOSD大母体遗传来的血统基因证实视神经病变高度建议multiorgan-involved线粒体疾病而不是一个巧合(LHON加上NMOSD)两个独立的疾病。2Zalewski等人报道,前的一个重要MRI增强灰质并不罕见,甚至可以观察到脊髓梗死(SCI)的39%。3
关于类固醇治疗,甲基强的松龙脉冲顺序并没有阻止两国患者第一次住院期间视力丧失。此外,它似乎合理的属性明显改善他的脊髓病高剂量等因为使用糖皮质激素或其他免疫治疗这个病人他第二次住院期间,一年之后。因此,这个病人不响应类固醇治疗。我们计划跟进与病人保持家庭的其他成员进行监测。
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
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我们感谢兴趣和评论我们的病例报告。1事实上,纵向横向脊髓病和视神经病变的历史,在目前的情况下可能导致临床怀疑neuromyelitis视神经谱系障碍(NMOSD)或其他炎性脱髓鞘疾病。虽然-血清AQP4-IgG MOG-IgG抗体无法否认的诊断动/ NMOSD大母体遗传来的血统基因证实视神经病变高度建议multiorgan-involved线粒体疾病而不是一个巧合(LHON加上NMOSD)两个独立的疾病。2Zalewski等人报道,前的一个重要MRI增强灰质并不罕见,甚至可以观察到脊髓梗死(SCI)的39%。3
关于类固醇治疗,甲基强的松龙脉冲顺序并没有阻止两国患者第一次住院期间视力丧失。此外,它似乎合理的属性明显改善他的脊髓病高剂量等因为使用糖皮质激素或其他免疫治疗这个病人他第二次住院期间,一年之后。因此,这个病人不响应类固醇治疗。我们计划跟进与病人保持家庭的其他成员进行监测。
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作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
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