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我们感谢Kawada博士对他的评论和调查对我们的文章。1我们的报告的等离子体和exosomal轴突,炎症,血管生物标志物发现项目的一部分研究候选人远程轻度创伤性脑损伤的生物标志物(mTBI)结果在军人和退伍军人战争mTBI进入慢性创伤财团纵向研究的影响。本研究弥补我们以前的报告,评估与neurodegeneration-tau相关的生物标志物,过度磷酸化τ,和βamyloid-40和-42年。2样品的分析得到的意思是8年之后最严重的战争mTBI。相比之下,吉尔的标本在早些时候的研究等。3得到更早从服务成员已经持续一个mTBI在前3年。除了受伤以来平均时间的差异,还有其他方法之间的差异研究。所有的结果是初步的,需要验证在一个更大的群体。由于创伤性脑损伤的异构性质和——可能multiple-pathomechanisms基础远程创伤性脑损伤的结果,我们假设远程创伤性脑损伤的生物标志物的结果需要一组生物标志物显示一个可复制的模式,当获得连续多年来为每个创伤性脑损伤的结果,这将是唯一的兴趣。
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。联系journal@首页neurology.org为充分披露。
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我们感谢Kawada博士对他的评论和调查对我们的文章。1我们的报告的等离子体和exosomal轴突,炎症,血管生物标志物发现项目的一部分研究候选人远程轻度创伤性脑损伤的生物标志物(mTBI)结果在军人和退伍军人战争mTBI进入慢性创伤财团纵向研究的影响。本研究弥补我们以前的报告,评估与neurodegeneration-tau相关的生物标志物,过度磷酸化τ,和βamyloid-40和-42年。2样品的分析得到的意思是8年之后最严重的战争mTBI。相比之下,吉尔的标本在早些时候的研究等。3得到更早从服务成员已经持续一个mTBI在前3年。除了受伤以来平均时间的差异,还有其他方法之间的差异研究。所有的结果是初步的,需要验证在一个更大的群体。由于创伤性脑损伤的异构性质和——可能multiple-pathomechanisms基础远程创伤性脑损伤的结果,我们假设远程创伤性脑损伤的生物标志物的结果需要一组生物标志物显示一个可复制的模式,当获得连续多年来为每个创伤性脑损伤的结果,这将是唯一的兴趣。
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作者报告没有相关的信息披露。联系journal@首页neurology.org为充分披露。
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