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我们谢谢巴罗博士的评论我们的研究。1我们同意批次变化可能是“一个重要的试验。这是解决研究中通过三个本地控制血清样品高,中,低NfL的水平。在所有测量的变异系数< 15%为每个这些控件。等离子体NfL和家酿的NfL试验测量,2导致绝对浓度高于Quanterix NF-Light化验(Q-NfL)和不允许直接应用与Q-NfL年龄和BMI-adjusted被切断了。年龄是作为covariable包含在所有统计模型控制的效果。3因此,进展患者基线NfL的风险更高价值> 30 pg / ml所示结果不能归咎于年龄差异,并明确支持NfL的能力来预测发展进步患者MS组级别。我们同意,Z分数或百分位数基于正常对照组应首选在使用固定的短裤最优的敏感性分析。我们鼓励他们未来的使用,特别是在个性化的背景下进步的疾病的风险预测。3
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。联系journal@neurol首页ogy.org充分披露。
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我们谢谢巴罗博士的评论我们的研究。1我们同意批次变化可能是“一个重要的试验。这是解决研究中通过三个本地控制血清样品高,中,低NfL的水平。在所有测量的变异系数< 15%为每个这些控件。等离子体NfL和家酿的NfL试验测量,2导致绝对浓度高于Quanterix NF-Light化验(Q-NfL)和不允许直接应用与Q-NfL年龄和BMI-adjusted被切断了。年龄是作为covariable包含在所有统计模型控制的效果。3因此,进展患者基线NfL的风险更高价值> 30 pg / ml所示结果不能归咎于年龄差异,并明确支持NfL的能力来预测发展进步患者MS组级别。我们同意,Z分数或百分位数基于正常对照组应首选在使用固定的短裤最优的敏感性分析。我们鼓励他们未来的使用,特别是在个性化的背景下进步的疾病的风险预测。3
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