在疾病发作之前预见

广阔的异质性有关临床特征和neuropathologic基础内的演讲额颞叶痴呆(FTD)频谱是一个著名的,主要因素限制可再生的和一致的生物标记物的鉴定疾病进展。¹考虑到一种常染色体显性遗传模式的继承占30%的FTD演讲与致病性变异C9orf72,入库单,MAPT基因的发现在大多数情况下¹——最近的研究在这一领域的重点已转向这些由基因决定的形式,消除,至少,一些内在的致病性异质性来源。^{2 - 4}特别是,FTD的发生前症状的评估阶段是一个基本的主题,因为它可能帮助确定最早的神经退化的迹象,因此,直接选择最好的治疗时间窗管理即将到来的干预试验。由于简单的可用性和非侵入性的本质结构磁共振成像,使用自动化工具测量脑萎缩在t1序列体积似乎是一个理想的方式来描绘轨迹的早期神经退化,并建议在临床前FTD接近临床转换。大多数以前的研究在这一领域,甚至在一个大型、多中心设置,⁵被一个横断面的设计限制。此外,“估计”的任意使用症状出现时间基于临床发病的年龄影响家庭成员或包含相对较小的样本noncarrier家庭成员作为参考健康人群有争议的点在前面的文学。^6、7