斜视眼阵挛肌阵挛综合征和室上性心动过速的儿科病人:病例报告和文献综述

客观的NA。

背景斜视眼阵挛肌阵挛综合征(OMS)是一种罕见的儿童运动障碍常与一个潜在的神经母细胞瘤。在其他情况下,人们认为肿瘤是神秘或有另一个刺激诱发的事件。4标准的诊断是很困难的,需要3:斜视眼阵挛或眼颤振,肌阵挛或共济失调、行为或睡眠障碍和神经母细胞瘤。提示治疗OMS预防永久性神经系统后遗症是至关重要的。为了更好地描述这种综合症的临床资料及其相关的条件下,我们提出一个病例报告的9个月大的雄性与奥玛仕没有一个相关的神经母细胞瘤和新发生室上性心动过速(SVT)并回顾相关的文献。

设计/方法NA。

结果一个男性与一个巨头过去病史,张力减退,发育迟缓了异常的眼睛和身体动作开始前一个月。由于关心OMS,病人接受了一个广泛的初始检查包括CT的脖子,胸部、腹部、骨盆和VHA /协会水平,这都是在正常范围内。病人的脊髓液显示没有证据表明多种,自身免疫、感染过程。每个神经首页学的建议,病人开始丙种球蛋白和地塞米松。他第一次丙种球蛋白输注后,病人的异常运动恶化,和他的心率增加到300年代。丙种球蛋白是停止的。然而,病人继续SVT的反复发作,最终与地高辛控制。恢复用丙种球蛋白和地塞米松治疗后,病人的斜视眼阵挛肌阵挛症状开始好转。所有额外的正常代谢实验室结果和病人出院。

结论因为OMS能造成永久性发育迟缓,及时识别和治疗这种综合症是必要的。这是一个独特的奥玛仕没有神经母细胞瘤,与反复发作SVT的关联。识别罕见的并发症OMS改善医疗管理的后遗症是至关重要的。