2022年12月5日
;99(23补充2)
摘要
脊髓神经:Clinical-Radiological 39例的相关性
Rami Al-Hader,Lonni舒尔茨,贾斯汀Nofar,Vivek拉伊,Mirela Cerghet
第一次出版2022年12月5日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000903300.80412.bf
Rami Al-Hader
Lonni舒尔茨
贾斯汀Nofar
Vivek拉伊
Mirela Cerghet
文摘
客观的目前放射和脊髓神经肉瘤的临床资料和对治疗的反应。
背景神经肉瘤的诊断是具有挑战性的。斯特恩等人使用数据组织病理学、临床场景,和对治疗的反应提出明确的诊断标准,可能或可能的神经。没有明确的证实试验除了活检样本,这并不是一个优先检测中枢神经系统由于潜在的并发症。核磁共振研究可以帮助检测神经系统参与;然而,它既不敏感也不具体。
设计/方法回顾性分析描述性统计。
结果我们组由39患者脊髓神经。在MRI上,62%的患者有一个纵向广泛的髓内病变,21%有一个或多个片状髓内病变,31% leptomeningeal参与,18%有神经根增强。颈椎是最常见的影响(85%),其次是胸(38%)和腰椎(15%)。37例患者口服或静脉注射糖皮质激素治疗开始演讲,其次是维护与口服类固醇和维护免疫抑制药物。的三个最常用的特工被甲氨蝶呤(49%)、咪唑硫嘌呤(31%),以及霉酚酸酯(18%)。34随访期间患者核磁共振成像,和29个病人随访期间记录下改进,改进时间在MRI中值为10.8个月(95% CI = 6.1, 17个月)。31个患者增强MRI在演讲中,18例(58%)完全增强分辨率在随访期间,平均时间分辨率增强的51.8个月(95% CI = 24.9至83.4个月)。
结论病的诊断脊髓神经可以挑战;然而,我们发现解决MRI增强需要几年的免疫抑制,这是时间比其他脊椎神经免疫疾病。当前知识神经肉瘤的治疗和预后是有限的,而且没有FDA药物批准也没有关于神经治疗的临床试验数据。
脚注
披露:Al-Hader博士没有披露。舒尔茨博士没有披露。Nofar博士没有披露。拉伊博士没有披露。Cerghet博士没有披露。
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