Anti-myelin少突细胞糖蛋白Antibody-Associated障碍(MOGAD)在小儿患者罕见的块状病变簇状小脑病变的表现

客观的NA。

背景Anti-myelin少突细胞糖蛋白(MOG)抗体与光学相关的神经炎、骨髓炎、块状病变簇状和急性播散性脑脊髓炎但很少,特别是在儿童。我们报告一个年轻孩子MOGAD呈现块状小脑簇状的脱髓鞘病变。

设计/方法了回顾性的图表总结

结果适合3岁男孩发烧五天前提出了步态变化和self-resolved发作持续小于5分钟。神经系统检查显示异常的手指鼻子左侧,左下肢的弱点和共济失调步态。微分当时托德的麻痹和一个颅内的过程。MRI显示non-enhancing,块状病变与簇状模糊T2 hyperintense质量效应在左侧小脑肿瘤、脓肿、或髓鞘脱失。脑电图,缺乏持续和调制后主导节奏和缺乏一个成熟的前部,后部梯度,与温和的背景被放缓。脑脊液显示8白细胞,红细胞,55 mg / dl葡萄糖,31日mg / dl蛋白质、免疫球蛋白g指数0.61,0寡克隆乐队。梅奥诊所的细胞试验检测anti-MOG 1:10 0的IgG抗体血清的效价。神经脉冲类固醇治疗后症状逐渐改善。

结论这份报告强调了小说的影像学表现与儿科患者MOGAD和MOGAD应该总是被认为是块状病变簇状的鉴别诊断。