下载
378年
一个24岁的人看到一个6个月的历史的弱点右下肢,没有上肢的弱点。脊髓CT / MRI显示广泛的髓内病变从C7到T4,与古典脂肪瘤的影像特点(图)。没有脊柱闭合不全。全切除的病变。病理证实脂肪瘤的诊断。术后,病人的运动功能暂时恶化。两个月的康复后症状改善。Nondysraphic脊髓髓内脂肪瘤是极其罕见的,构成大约< 1%的脊柱内的肿瘤。1,2MRI是最敏感的成像协议;典型的放射表象可以证实诊断,避免活检。
图
预处理和术后脊髓髓内脂肪瘤的影像
(a - c) t1, t2加权像fat-suppressed t2加权,显示髓内均匀损伤扩展C7 T4。(D) Postcontrast t1加权成像显示没有提高。(E) CT显示脂肪病变(-131 HU)。(F)脂肪瘤是由成熟的脂肪细胞(圆):200×)。(G和H)全切除后,MRI显示残留病变。
研究资金
没有针对性的资金报告。
信息披露
作者报告没有相关的信息披露。去首页Neurology.org/N为充分披露。
承认
病人我们都表达我们的感激之情,请给同意发表这篇论文。
附录的作者
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。
提交和外部同行评议。处理编辑器是罗伊Strowd三世,医学博士,地中海,女士。
- 收到了2022年3月5日。
- 接受的最终形式2022年7月11日。
- 版权©2022年作者(年代)。发表的Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会。首页
这是一个开放的分布式根据文章Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives许可证4.0 (CC BY-NC-ND),它允许下载和共享工作提供适当的引用。不能改变的工作以任何方式或使用未经许可的商业杂志。
