41岁的男子提出广义tonic-clonic发作。MRI显示左subinsular和右额叶皮质病变(图1)。CSF分析显示17白细胞/毫米3(淋巴细胞92%),正常的蛋白质,葡萄糖。感染和自身免疫性检查都是负面的。3天,双边耳廓肿胀和episcleritis出现(图2)。左心耳的活检显示血管周围淋巴细胞浸润(图2),符合复发polychondritis (RP)。病人的症状改善后口服强的松。
(模拟)MRI fluid-attenuated反转恢复(天赋)显示hyperintensities, postcontrast t1显示,局部增强左subinsular和右额叶皮质(白色箭头)。MRI (E和F)两个月后,才能显示病灶的大小减少。
只有3% - -13.81%的RP患者表现出中枢神经系统参与,和中枢神经系统表现是异构的。1RP与癫痫发作是罕见的。以前的尸检报告显示广泛的脑和系统性血管炎RP。2
研究资金
这项工作是财务在山东省自然科学基金的支持下,中国(批准号。ZR2015HM024和2019 gsf108066基金);IIFDU和SFR民国,SEM。
信息披露
作者报告没有披露相关的手稿。去首页Neurology.org/N为充分披露。
承认
我们感谢徐安亭博士和哲王(第二医院,耳鼻喉科,Cheeloo医学院,山东大学)病人的耳廓活检。我们还要感谢海涛王博士(病理学系,第二医院,Cheeloo医学院,山东大学)的病理诊断。
附录的作者
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
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