黑的去神经在小脑多系统萎缩
一种前瞻性研究
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文摘
目标黑多巴胺能神经支配(NSDD)仍然不佳表现为小脑多系统萎缩(MSA-C)。我们在MSA-C NSDD旨在研究进展和评估的能力[123 i] -FP-CIT-SPECT和特发性震颤麻痹区分MSA-C晚发性小脑性共济失调(ILOCA)。
方法我们包括85例先后被零星的晚发性小脑性共济失调(SLOCA)。每6个月,莎拉,UPDRS-III自卫队分数衡量,MSA-C诊断标准被寻找。纹状体/枕多巴胺能绑定比例是与[123 i] -FP-CIT-scintigraphy每年评估。
结果平均随访33.8个月后,33名患者可能MSA-C 8可能MSA-C, 44 ILOCA。莎拉和UPDRS-III成绩更快的恶化可能MSA-C集团(p< 0.01)相比ILOCA组。基线纹状体/枕比率较低(2.3 vs 2.97;p< 0.01)和减少患者可能MSA-C (p< 0.01)。加权神经异常和帕金森症和/或NSDD额外和主要标准,分别在可能MSA-C诊断标准稍微提高了特异性(81.6% vs 76.9%)和灵敏度(77.8% vs 72.2%)预测可能MSA-C的最后诊断。
讨论快速症状恶化和NSDD存在和发展预测MSA-C SLOCA患者之一。帕金森症、NSDD和神经异常应考虑等效可能MSA-C诊断。
脚注
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- 收到了2021年6月14日。
- 接受的最终形式2021年11月19日。
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- 托马斯。德国沃斯公司,神经学家,首页斯特拉斯堡大学医院神经内科,斯特拉斯堡,法国
- Izzie雅克命名者,核医学,核医学和分子成像、人们、法国斯特拉斯堡。
- 本Monga,统计学家,医学院公共卫生学院,Lumbumbashi大学卢本巴希,刚果民主共和国。
- 卡洛琳外滩,核医学,核医学和分子成像、人们、法国斯特拉斯堡。
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- 马修Anheim,神经学家,首页斯特拉斯堡大学医院神经内科,斯特拉斯堡,法国。
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- 赫利奥A.G.Teive,神经学家,运动障碍的单位,医院丹尼,巴拉那的联邦大学,巴西的库里提巴
- 利奥Coutinho,神经学家,运动障碍的单位,医院丹尼,巴拉那的联邦大学,巴西的库里提巴
- 卡洛斯•恩里克•费雷拉Camargo,神经学家,神经系统疾病组,在内科研究生项目,联邦大学巴拉那河、巴西的库里提巴
- 雷纳托Puppi穆尼奥斯,神经学家,多伦多大学神经学系,多伦多,首页加拿大
2021年12月22日提交