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文摘
背景和目标遗传和环境因素导致的中风风险。我们试图找出小说与事件相关的代谢中风在中风的地理和种族差异的原因(问候)队列,并确定他们是否遗传或环境变化反映出来。
方法这是一个中风case-cohort观察研究嵌套的。病例定义为事件中风和代谢组学资料比较一个随机选择的控制队列。在基线血浆样本,162种代谢物使用液体chromatography-tandem质谱测定。Cox比例风险模型调整了年龄、性别、种族、种族和年龄的基础模型。全面调整模型包括传统中风的危险因素。中介分析进行这些中风危险因素的代谢物作为中介。全基因组关联的主要候选人代谢物计算使用数组数据。复制分析在杰克逊心脏研究(JHS)进行了使用随机效应分析。
结果有2043名参与者在平均随访7.1年,其中包括1075例中风病例和968个随机控制。九个代谢物与中风有关基本模型,其中8测量并与JHS仍显著的荟萃分析。充分调整模型中关于鸟苷(危险比[HR] 1.34, 95%可信区间1.18 - -1.53;p= 7.26×10−6)和假尿苷(HR 1.28, 95%可信区间1.13 - -1.45;p= 1.03×10−4)与事件相关的缺血性中风后Bonferroni调整。鸟苷也介导高血压和中风之间的关系(17.6%)和假尿苷没有调解任何风险因素。全基因组关联分析识别位点rs34631560和rs34631560假尿苷,但这些不能解释假尿苷的协会与中风。
讨论鸟嘌呤核苷和假尿苷核苷与事件相关的缺血性中风独立于其他风险因素。中介分析表明,遗传和环境因素而非遗传变异联系核苷水平中风风险。
证据的分类本研究二类提供证据证明鸟苷和假尿苷与事件相关的中风。
术语表
- 房颤=
- 心房纤颤;
- ARIC=
- 动脉粥样硬化风险社区;
- 化学汽相淀积=
- 心血管疾病;
- DM=
- 糖尿病;
- DMGV=
- dimethylguanidino戊酸;
- 人力资源=
- 风险比;
- JHS=
- 杰克逊心脏研究;
- LVH=
- 左心室肥大;
- 核磁共振=
- 核磁共振;
- 问候=
- 在中风的地理和种族差异的原因;
- SBP=
- 收缩压;
- 单核苷酸多态性=
- 单核苷酸多态性
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
类的证据:NPub.org/coe
- 收到了2021年8月4日。
- 接受的最终形式2022年2月4日。
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