2022年5月24日
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住院医师及研究员组
教学神经影像:双侧多侧小回畸形所致药物难治性癫痫伴发育性构音障碍
曼达岛Goveen,Ayush阿加瓦尔,Ajay Garg,查看ORCID配置文件阿恰尔·库马尔·斯里瓦斯塔瓦
第一次出版2022年4月4日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000200665
曼达岛Goveen
来自新德里全印度医学科学研究所神经内科(m.g.首页, a.a., A.K.S.)和神经放射学(A.G.)。
Ayush阿加瓦尔
来自新德里全印度医学科学研究所神经内科(m.g.首页, a.a., A.K.S.)和神经放射学(A.G.)。
Ajay Garg
来自新德里全印度医学科学研究所神经内科(m.g.首页, a.a., A.K.S.)和神经放射学(A.G.)。
阿恰尔·库马尔·斯里瓦斯塔瓦
来自新德里全印度医学科学研究所神经内科(m.g.首页, a.a., A.K.S.)和神经放射学(A.G.)。
一个15岁的男孩提出了5年顽固性局灶性癫痫发作,每天4-6次。癫痫发作的符号学描述为左半边身体麻木,接着是强直姿势和头部向左移动,并持续30秒的意识丧失。其他症状包括认知障碍,言语迟缓和言语困难。神经心理学评估显示智力和认知能力受损。脑部MRI显示双侧左半球多小回症(图中,得了)。BPP是一种皮质发育畸形1特点是Sylvian裂缝变宽,异常小的脑回和浅沟数量增加。患者表现为构音障碍和难治性癫痫。2
研究资金
作者报告说,没有针对性的资助
信息披露
作者没有报告与手稿相关的披露。去首页Neurology.org/N完整的信息披露。
附录的作者
脚注
去首页Neurology.org/N完整的信息披露。
提交和外部同行评审。主编是罗伊·斯特劳德三世,医学博士、医学博士、医学硕士。
- 收到了2021年11月4日。
- 接受最终形式2022年3月16日。
- ©2022美国神经病学学会首页
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