GGC重复扩张NOTCH2NLC在台湾遗传性疾病患者
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文摘
背景和目标GGC重复扩张的5′端非翻译区NOTCH2NLC最近被确定为神经元在细胞核内的夹杂物的原因疾病(相当于卫生部),这可能显化与周围神经病变。本研究的目的是探讨其贡献遗传神经病变。
方法这个队列研究筛选分子诊断疾病(CMT)腓骨肌萎缩患者和健康对照组的GGC重复扩张NOTCH2NLC使用repeat-primed PCR和片段分析。病人的临床和电生理学的特征窝藏GGC重复扩张被审查。皮肤切片免疫组织化学染色和电子显微成像进行。
结果一百二十七无关的CMT的患者,其中66例与轴突CMT (CMT2)和200名健康对照组。其中,7 CMT患者携带一个变体NOTCH2NLC等位基因与GGC重复扩张,但是它没有控制。扩大GGC重复的大小范围从80年到104年重复。所有7发达感觉的神经病变患者在疾病发病平均年龄为37.1岁(范围21-55年)。电生理学的研究显示轻微的轴突感觉运动多神经病。脑白质病缺席5个病人的脑部核磁共振。2例皮肤活检显示嗜酸性,泛素- - - p62-positive汗腺细胞和真皮成纤维细胞的核内包涵体。7的两个病人有家族史相当于卫生部。
讨论的NOTCH2NLCGGC重复扩张是一个诊断和遗传神经病变的重要原因。扩张占10.6%(66 7)分子未派职务的台湾CMT CMT2病例队列。
证据的分类本研究在台湾第三类提供证据证明患者基因诊断CMT, CMT2病例的10.6% GGC重复扩张NOTCH2NLC。
术语表
- CMT=
- 疾病腓骨肌萎缩;
- 挖=
- digoxigenin;
- MNCV=
- 运动神经传导速度;
- nc=
- 神经传导研究;
- 相当于卫生部=
- 神经疾病在细胞核内的夹杂物
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
类的证据:NPub.org/coe
- 收到了2021年5月27日。
- 接受的最终形式2021年10月15日。
- ©2021美国神经病学学会的首页
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