治疗模式在新诊断多发性硬化症患者由种族和民族(S40.001)

文摘
摘要目的:描述治疗模式在新诊断多发性硬化(MS)患者在种族和民族。
背景:修改当前疾病治疗指南推荐起始高效的疗法(儿童)高度活跃的疾病,患者经常看到黑人和西班牙裔患者。然而,很少有人知道最近使用的特定的诊断以及治疗后儿童发展模式因种族而异。
设计/方法:患者新诊断确定了2016 - 2018年在女士MarketClarity为联合健康集团数据(2015 - 2020)。患者需要连续合格前12个月和24个月后第一次诊断和女士发起任何DMT后诊断。治疗模式,包括时间启动第一DMT,类型的DMT和时间接受治疗,分析叙述地种族/民族整体和分层。
结果:在682名新诊断的患者中,意味着(SD)在诊断是43(12)岁,69%是女性。大多数患者非西班牙裔白人(70%),15%为非西班牙裔黑人,5%是拉美裔,10%是其他/未知的种族。均值(SD)从诊断到启动任何DMT是148(177)天,结果并没有因种族而异。Glatiramer醋酸是最频繁发起一线DMT所有人种/种族(32%),其次是富马酸二甲酯(18%)和ocrelizumab (17%)。在24个月的随访期间,只有30%的非西班牙裔黑人和20%的西班牙裔患者发起任何高效DMT相比之下,39%的非西班牙裔白人患者。
结论:非西班牙裔黑人和西班牙裔患者经常处理glatiramer醋酸作为一线治疗,和几个发起任何高效DMT诊断在两年之后,尽管高度活跃的疾病的风险增加。
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