2022年1月4日,
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居民和其他部分
教学实验:两国核束Solitarius病变神经源性呼吸衰竭
视图ORCID概要宾度Parayil Sankaran,Saskia b Wortmann,米歇尔·a·Willemsen,亮丽人生Balasubramaniam
第一次出版2021年8月10日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012614
宾度Parayil Sankaran
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
Saskia b Wortmann
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
米歇尔·a·Willemsen
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
亮丽人生Balasubramaniam
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
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条信息
98卷。
不。1
e103-e104
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历史:
- 第一次出版2021年8月10日。
文章版本
- 以前版本(8月10日,2021 - 45)。
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版权和用法:
©2021美国神经病学学会的首页
作者披露
- 宾度Parayil Sankaran医学博士,DM, FRACP博士,
- Saskia b Wortmann,医学博士,
- 米歇尔·a·Willemsen,医学博士和
- 亮丽人生Balasubramaniam,FRACP
- 宾度Parayil Sankaran医学博士,DM, FRACP博士,
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临床研究奖学金从澳大利亚水户的基础。
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- Saskia b Wortmann,医学博士,
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编辑交流,自2016年以来,《遗传性代谢疾病,遗传性代谢疾病杂志》上报告
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Grantholder 1)帕拉塞尔苏斯医科大学add-on-grantAPMU-FFF A-20/01/040-WOS 2) erapermed2019 - 310, 3) FWF JubilA¤umsfondprojekt Nr》18023
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- 米歇尔·a·Willemsen,医学博士和
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编辑的董事会成员:欧洲儿科神经学杂志(2015年以来)- Neuropediatrics(2015年以来)——发展医学和儿童神经病学(自首页2017年)
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- 亮丽人生Balasubramaniam,FRACP
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科学顾问委员会:
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- 从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, the Netherlands; Department of Pediatrics (S.B.W.), University Children's Hospital, Salzburg, Austria; and Discipline of Genetic Medicine (S.B.), Sydney Medical School, University of Sydney, NSW, Australia.
- 对应
博士Parayil Sankaranbindu.parayilsankaran在{}health.nsw.gov.au
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