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文摘
客观的阐明帕金森病(PD)的作用有关的大脑代谢模式作为生物标志物在孤立的REM睡眠行为障碍(iRBD)转换为未来的疾病。
方法这是一个前瞻性群组研究组成的30 iRBD患者,25新创PD患者发病前的RBD的历史,21长期稳定治疗PD患者,24个健康对照。iRBD组纵向随访。所有的参与者接受了18F-fluorodeoxyglucose (FDG) PET和嗅觉进行评估,认知和运动障碍Society-Unified帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)基线。从正子扫描,我们推导出代谢模式的长期PD组(PD-RP)和新创PD组与RBD (dnPDRBD-RP)。随后,我们计算PD-RP dnPDRBD-RP分数iRBD患者。我们验证每个PD组的代谢模式和独立iRBD组(n = 14)。
结果2模式密切相关,空间上相互重叠但截然不同。MDS-UPDRS电机与PD-RP得分显著相关(p= 0.013)但不是dnPDRBD-RP (p= 0.076)。相比之下,dnPDRBD-RP与丁醇的嗅觉阈值测试(p在iRBD患者= 0.018),但PD-RP没有(p= 0.21)。高患者dnPDRBD-RP iRBD预测未来phenoconversion所有截止控制值的范围从1.5到3 SD,而可预测性PD-RP只是重要的部分范围的截止。
结论dnPDRBD-RP是一种有效的神经影像生物标志物反映PD的前驱的特性和预测phenoconversion iRBD可以单独应用。
证据的分类这项研究提供了第四类证据表明正新创PD模式预测未来转换与iRBD神经退行性疾病的患者。
术语表
- 方差分析=
- 方差分析;
- 井下电视=
- 丁醇阈值测试;
- CI=
- 置信区间;
- CWST=
- 颜色词Stroop测试;
- DAT=
- 多巴胺转运体;
- 从头PDRBD=
- 新创帕金森病发病前的REM睡眠行为障碍的历史;
- 下文=
- 路易体痴呆与;
- dnPDRBD-RP=
- 新创帕金森病发病前的历史的REM睡眠行为disorder-related模式;
- dPD-RP=
- 早,drug-naive帕金森病;
- 前的=
- 氟脱氧葡萄糖;
- 人力资源=
- 风险比;
- iRBD=
- 特发性REM睡眠行为障碍;
- 的小黑裙=
- 路易的身体疾病;
- MDS=
- 运动障碍的社会;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- MSA=
- 多系统萎缩;
- 个人电脑=
- 主成分;
- PD=
- 帕金森病;
- PD-RP=
- 帕金森疾病模式;
- RBD=
- REM睡眠行为障碍;
- RBDSQ=
- RBD筛查问卷;
- SMA=
- 补充运动区;
- SVLT=
- 首尔言语学习测试;
- 台湾海陆运输公司=
- Trail-Making测试;
- 治疗PD=
- 长期的帕金森病;
- RCFT=
- 雷伊复杂图测试;
- UPDRS=
- 统一帕金森病评定量表
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
类的证据:NPub.org/coe
- 收到了2021年1月7日。
- 接受的最终形式2021年4月19日。
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