下载
123
这篇文章需要订阅才能查看全文。如果您已经订阅，您可以使用下面的登录表单查看文章。也可以购买本文的访问权限。
摘要
在过去的5年里，许多神经系统和神经退行性疾病的治疗进展迅速。发展的治疗类别包括小分子、基因疗法和基于细胞的疗法。目前的发展为无法治疗的疾病提供了新的治疗方法。然而，允许获得这些疗法的监管程序具有挑战性，广泛获得日益昂贵的疗法的能力也具有挑战性。到2035年，这些挑战可能会加速，并有可能在药物批准方面造成瓶颈，并减少患者获得药物的机会。需要创新的监管和付款人解决方案。此外，在当前和未来的发展中，应该考虑基因疗法的伦理问题。这些方法将确保神经疾病患者广泛获得高度创新的治疗方法。
术语表
- 感染。＝
- 美国神经病学学会首页；
- 广告＝
- 阿尔茨海默病；
- 肌萎缩性侧索硬化症＝
- 肌萎缩性侧索硬化症；
- CGRP怎样＝
- 降钙素基因相关肽；
- DMT＝
- 疾病修饰治疗；
- 食品及药物管理局＝
- 食品和药物管理局；
- 冷藏工人＝
- 临床和经济评论研究所；
- 女士＝
- 多发性硬化症；
- SMA＝
- 脊髓性肌萎缩
脚注
去首页Neurology.org/N全面披露。作者认为相关的资金信息和披露(如果有的话)将在文章末尾提供。
看到页面1120
- 收到了2021年3月21日。
- 最终接受2021年9月29日。
- ©2021美国神经病学学会首页
信件:快速在线通信
本文尚未发表评论。
需求
如果你要上传关于文章的信件:
您必须在六个月内更新您的披露:http://submit.首页neurology.org
您的合著者必须发送一份完整的出版协议表格来首页(对于主要/通讯作者不需要填写以下表格即可)，然后再上传您的评论。
如果你在回复一篇关于你最初撰写的文章的评论:
您(和共同作者)不需要填写表格或检查披露，因为作者表格仍然有效
并适用于信件。
提交规格:
- 文章必须少于200字，参考文献少于5篇。参考文献1必须是你所评论的文章。
- 投稿者不得超过5人。(例外:原作者回复可以包括文章的所有原作者)
- 只可提交发稿日起6个月内发表的文章。
- 不要冗余。在提交之前阅读文章上已经发布的任何评论。
- 提交的意见在发表前须经过编辑和编辑审查。
