编者注:创伤性脑损伤的血液生物标志物在老退伍军人和认知障碍
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Peltz博士等人研究了blood-based生物标志物是否可以区分老退伍军人和无创伤性脑损伤(TBI)和认知障碍的横断面研究155名退伍军人从2退伍军人养老院。他们发现blood-based水平上升,CNS-enriched exosomal biomarkers-particularly磷酸化τ(p-tau),神经丝轻(NfL)、白介素6 (il - 6)、肿瘤坏死factor-αTNF-α已经与认知障碍和创伤性脑损伤有关。作为回应,Drs。Wisniewski Fossati问题的临床效用这些生物标记,表明这些生物标记物可能是驱动的差异的存在认知障碍,而不是历史的创伤性脑损伤。他们认为没有证明因果关系远程创伤性脑损伤和观察到的认知障碍组和点没有任何生物标志物的对照组的差异和创伤性脑损伤组无认知障碍来支持他们的立场。他们还指出集团的前一篇文章中β淀粉样蛋白42 (Aβ42)据报道,几十年来在创伤性脑损伤后升高,不复制这篇文章。应对这些评论,作者认为他们的发现最有可能解释为认知障碍但认为生物标志物可以区分non-TBI-related TBI-associated认知障碍的认知障碍。他们承认结果之间的差异2生物标志物的文章,但请注意,使用不同的化验,分析在不同的实验室,样本重叠但不同。然而,他们假设生物标志物TBI-associated认知障碍可能不同于经典阿尔茨海默病的生物标志物。这交易突显出挑战理清远程创伤性脑损伤的认知效果与其他认知障碍的原因和潜在的变化生物标志物研究的结果根据化验和实验室使用。
Peltz博士等人研究了blood-based生物标志物是否可以区分老退伍军人和无创伤性脑损伤(TBI)和认知障碍的横断面研究155名退伍军人从2退伍军人养老院。他们发现blood-based水平上升,CNS-enriched exosomal biomarkers-particularly磷酸化τ(p-tau),神经丝轻(NfL)、白介素6 (il - 6)、肿瘤坏死factor-αTNF-α已经与认知障碍和创伤性脑损伤有关。作为回应,Drs。Wisniewski Fossati问题的临床效用这些生物标记,表明这些生物标记物可能是驱动的差异的存在认知障碍,而不是历史的创伤性脑损伤。他们认为没有证明因果关系远程创伤性脑损伤和观察到的认知障碍组和点没有任何生物标志物的对照组的差异和创伤性脑损伤组无认知障碍来支持他们的立场。他们还指出集团的前一篇文章中β淀粉样蛋白42 (Aβ42)据报道,几十年来在创伤性脑损伤后升高,不复制这篇文章。应对这些评论,作者认为他们的发现最有可能解释为认知障碍但认为生物标志物可以区分non-TBI-related TBI-associated认知障碍的认知障碍。他们承认结果之间的差异2生物标志物的文章,但请注意,使用不同的化验,分析在不同的实验室,样本重叠但不同。然而,他们假设生物标志物TBI-associated认知障碍可能不同于经典阿尔茨海默病的生物标志物。这交易突显出挑战理清远程创伤性脑损伤的认知效果与其他认知障碍的原因和潜在的变化生物标志物研究的结果根据化验和实验室使用。
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