2021年4月20日
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可以10月基线值预测长期残疾和多发性硬化症治疗管理?
第一次出版2021年3月2日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011793
巴勃罗Villoslada
从斯坦福大学(pv), CA;纽约大学Langone医学中心(S.L.G.),纽约;女士和皇后广场中心(A.T.)、部门存在,伦敦大学学院神经病学研究所,英国伦敦大学学院。首页
史蒂文·l·Galetta
从斯坦福大学(pv), CA;纽约大学Langone医学中心(S.L.G.),纽约;女士和皇后广场中心(A.T.)、部门存在,伦敦大学学院神经病学研究所,英国伦敦大学学院。首页
艾哈迈德Toosy
从斯坦福大学(pv), CA;纽约大学Langone医学中心(S.L.G.),纽约;女士和皇后广场中心(A.T.)、部门存在,伦敦大学学院神经病学研究所,英国伦敦大学学院。首页
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多发性硬化(MS)展品异质性的临床过程,使病人和他们的医生很难预测疾病过程和个人和治疗决策。验证生物标记物来帮助疾病预后将进一步帮助女士个性化护理。然而,只有少数生物标记物,如大脑和脊髓MRI或寡克隆乐队已经验证。1、2考虑到视网膜是中枢神经系统的灰质的一部分,是访问激光技术,如光学相干断层扫描(OCT),女士如何损害视网膜的研究提供了重要的见解疾病。因此,retina-based生物标志物正在积极追求开发个性化医疗的人(例如,通过国际女士多发性硬化症视觉系统财团(IMSVISUAL)合作3)。
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