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文摘
客观的确定平均血小板体积(MPV)和选定的单核苷酸多态性(snp)在全基因组关联研究与MPV与中风严重性,功能结果在放电,在缺血性中风患者和1年死亡率,我们回顾性分析了577例首次缺血性中风。
方法3个snp基因分型(rs342293、rs1354034 rs7961894)进行了使用实时PCR分析等位基因歧视。并运用多元回归方法确定MPV和MPV-associated snp的协会与美国国立卫生研究院卒中量表(署)分数录取,在放电改良Rankin量表得分,1年死亡率数据。
结果Rs7961894,但不是rs342293或rs1354034 SNP,独立与商务有关的最高四分位数(MPV Q4)。MPV第四季度有关大大增强配署(p= 0.006),可怜的放电结果(p= 0.034),更糟的是1年死亡率(p= 0.033)。协变量相关的调整之后,MPV第四季度保持独立与更大的录取署评分(p= 0.025)。T > C的变体rs7961894 SNP是一个独立的标志1年死亡率较低(风险比,0.30;95%置信区间,0.13 - -0.70;p研究人口= 0.006)。
结论MPV中风的严重程度的一个标志,T > C的变体rs7961894独立与更大的MPV在缺血性中风急性期与卒中后1年死亡率下降。
术语表
- 计算机辅助设计=
- 冠状动脉疾病;
- 乙二胺四乙酸=
- 乙二胺四乙酸;
- GWAS=
- 全基因组关联研究;
- LKW=
- 最后熟悉;
- 商务=
- 平均血小板体积;
- 夫人=
- 改良Rankin规模;
- 署=
- 国立卫生研究院的中风尺度;
- 单核苷酸多态性=
- 单核苷酸多态性;
- 白细胞=
- 白血细胞
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2019年9月28日。
- 接受的最终形式2020年2月28日。
- ©2020美国神经病学学会的首页
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