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文摘
客观的我们研究脑脊液生物标记和协会之间的相互关系APOEε4基因型、人口统计变量、血管变量和临床诊断在奥姆斯特德县,明尼苏达州。
方法我们包括774梅奥诊所研究衰老的参与者(693认知受损(铜);71年,轻度认知障碍(MCI))。CSFβ-amyloid 42 (Aβ42),总τ(t-tau)和过度磷酸化τ(p-tau)分析了使用Aβ42 CSF, t-tau CSF, p-tau (181 p)脑脊液电化学发光免疫测定。二元混合物模型被用来评估潜在的类。我们利用线性回归模型来评估独立的协会APOEε4、人口因素、心血管风险,与脑脊液生物标志物的诊断水平。结果加权奥姆斯特德县人口。
结果CSF Aβ42之间的相互关系和p-tau / t-tau符合2潜在的类一般人群。在组1 (n = 547[71%]),我们发现Aβ42之间有很强的正相关关系,p-tau(ρ= 0.81),而第二组的相关性要小得多(ρ= 0.26 n = 227 [29%])。第二组是与年龄有关,APOEε4基因型、MCI诊断,和高淀粉样宠物。总的来说,APOE与Aβ42ε4基因型和MCI有关,而与年龄有关p-tau / t-tau。没有联想到性,教育,或血管风险。
结论我们假设人口没有痴呆可以细分为参与者和没有生物阿尔茨海默病(AD)的基础上,结合脑脊液Aβ42和p-tau / t-tau(代表也由p-tau / t-tau / Aβ42比率)。在那些没有生物广告,常见的脑脊液动力学等因素可能导致CSF Aβ42之间的正相关和p-tau / t-tau,而广告导致这些蛋白质的分离。
术语表
- Aβ42=
- β-amyloid 42;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 计算机辅助设计=
- 冠状动脉疾病;
- CI=
- 置信区间;
- CMC=
- 心血管和代谢状况;
- 铜=
- 认知未受损伤的;
- icd -=
- Diseases-10国际分类;
- IPW=
- 逆概率权重;
- 位差=
- 四分位范围;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- MCSA=
- 梅奥诊所的研究衰老;
- 或=
- 优势比;
- p-tau=
- 过度磷酸化τ;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- SUVR=
- 标准摄入值比;
- t-tau=
- 总τ;
- WAIS-R=
- 韦氏成人智力量表——;
- WMS-R=
- 韦氏记忆量表——
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2018年12月12日。
- 接受的最终形式2019年12月19日。
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