β-Amyloid和τ生物标志物与临床表型与路易体痴呆
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文摘
客观的在多中心队列可能与路易体痴呆(下文),我们测试的假设β-amyloid和τ生物标志物积极性随年龄增长,修改APOE基因型和性,有独立和协同协会临床表型。
方法我们与下文亦包括417例(45 - 93岁,31%的女性)。β-amyloid积极性(+)和τ(T +)生物标记由CSFβ-amyloid决定1-42和磷酸化τ在欧洲群组和匹兹堡化合物B和av - 1451宠物在梅奥诊所的队列。患者分层分为4组:−−,A + T−−T +和+ T +。
结果T−−是最大的组(39%),其次是A + T−(32%)、A + T +(15%),和一个−T + (13%)。T−−下降的比例随着年龄的增长,和A + T +在男性和女性随着年龄的增加。+更多的增加APOEε4运营商与年龄比非携带者。+时认知能力下降的主要因素和T +一起考虑。T +有关频率较低的帕金森症和可能的REM睡眠行为障碍。之间没有明显的交互+和T +临床表型的关系。
结论阿尔茨海默病病理变化是常见的在路易体痴呆相关的临床表型。β-Amyloid与认知障碍有关,和τ病理学与下文的低频率的临床特征。这些研究结果有重要影响诊断、预后、疾病监测、以及临床试验在下文针对特异蛋白质。
证据的分类本研究二类提供证据证明患者可能下文,β-amyloid是降低认知能力和τ病理学与下文的低频率的临床特征。
术语表
- Aβ42 =
- β-amyloid1-42 ;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 下文=
- 路易体痴呆与;
- E-DLB=
- 欧洲下文财团;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- NFG=
- 神经原纤维缠结;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- RBD=
- REM睡眠行为障碍;
- SUVr=
- 标准摄入值比;
- VH=
- 视觉幻觉
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
编辑、页面1076年
类的证据:NPub.org/coe
CME过程:NPub.org/cmelist
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