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文摘
客观的研究阿尔茨海默病(AD)的贡献vs non-AD神经病理学海马萎缩。
方法宗教团体研究和拉什记忆和衰老项目是衰老的临床病理的群组研究。目前的研究包括547名参与者进行大脑解剖和后期海马体积测量到11月1日,2018年。海马体积测量通过一个3 d与后期MRI的应用到海马结构。神经病理学测量通过统一的结构化的评估。线性回归分析估计的方差的比例海马体积归因于广告和non-AD神经病理学。
结果死亡的平均年龄是90岁,平均海马体积为2.1毫升。广告,交互响应dna结合蛋白43 (TDP),海马硬化(HS)和动脉粥样硬化相关的海马体积。人口统计和半球总量控制后,7.0%的方差(引导95%可信区间(CI) 4.3% - -10.5%)的海马体积可归因于AD病理。TDP /海关解释了另外的4.5% (95% CI 2.2% - -7.6%)。个体与老年痴呆(n = 232)、3.1%(95%可信区间0.6% - -7.7%)的方差可归因于广告病理学,TDP /海关解释了一个额外的6.1% (95% CI 2.2% - -11.6%)。在那些没有老年痴呆(n = 307)、3.2%(95%可信区间0.9% - -7.3%)的方差可归因于广告病理学,TDP /海关解释另外的1.1%,没有达到统计学意义。路易小体和血管疾病有适度的方差贡献海马体积。
结论广告和TDP / HS导致海马体积亏损older-old人,用TDP / HS与海马体积比广告老年痴呆。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CERAD=
- 财团建立注册为阿尔茨海默氏症;
- CI=
- 置信区间;
- 海关=
- 海马硬化;
- NIA=
- 国家老化研究所;
- 公积金=
- 成对螺旋灯丝;
- ROSMAP=
- 宗教团体学习和拉什记忆和衰老项目;
- 计划书=
- 交互响应dna结合蛋白43
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2019年3月13日。
- 接受的最终形式2019年7月10日。
- ©2019美国神经病学学会的首页
信:快速的网络通信
-
读者反应:贡献TDP和海马硬化的海马体积亏损older-old人
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