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2020年1月14日, ;94 (2) 临床/科学的笔记

做区域postrema综合征发生在髓少突细胞glycoprotein-IgG-associated障碍(MOGAD) ?

艾米Kunchok,卡尔·n·Krecke,Eoin p·弗拉纳根,Jiraporn Jitprapaikulsan,答:塞巴斯蒂安Lopez-Chiriboga,约翰·j·陈,布莱恩·g·Weinshenker,肖恩·j·Pittock
第一次出版2019年12月11日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008786
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髓鞘少突细胞glycoprotein-IgG是一个生物标志物与中枢神经系统脱髓鞘疾病相关。1、2视MOGAD和aquaporin-4-IgG-positive neuromyelitis谱系障碍(AQP4-IgG + NMOSD)有重叠的临床特征包括视神经炎和骨髓炎。然而,有几个临床和放射特点MOGAD包括缺乏女性居多,急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的发病率更高,更高比例的双边视神经炎,T2-signal局限于灰质和圆锥参与脊髓炎。1、3、4

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 收到了2019年6月14日。
  • 接受的最终形式2019年10月5日。
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