2019年8月13日,
;93 (7)
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多系统萎缩和肌阵挛
在脊髓形态学标记?
洛林诉氧化钾,库尔特·a .凝结
第一次出版2019年8月12日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000007941
洛林诉氧化钾
从Krembil研究所(L.V.K.)和爱德蒙j . -程序在帕金森病和莫顿和格洛丽亚舒尔曼运动障碍诊所,神经学,医学部门(L.V.K.),多伦多西部医院,大学健康网络;首页医学神经病学分工、部门(首页L.V.K.)和Tanz神经退行性疾病研究中心(L.V.K.),多伦多大学,加拿大;和临床神经生物学研究所(K.A.J.),维也纳,奥地利。
医学博士,FRCPC
库尔特·a .凝结
从Krembil研究所(L.V.K.)和爱德蒙j . -程序在帕金森病和莫顿和格洛丽亚舒尔曼运动障碍诊所,神经学,医学部门(L.V.K.),多伦多西部医院,大学健康网络;首页医学神经病学分工、部门(首页L.V.K.)和Tanz神经退行性疾病研究中心(L.V.K.),多伦多大学,加拿大;和临床神经生物学研究所(K.A.J.),维也纳,奥地利。
医学博士
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肌阵挛是运动过度的运动障碍定义为短暂失衡造成的混蛋肌肉收缩或压抑。肌阵挛跨越了中枢神经系统的神经解剖学的定位与起源的皮层,脑干、脊髓。电生理学的研究(例如,脑电图,多通道表面EMG、潜伏期长肌电图对神经刺激的反应,EEG-EMG back-averaging,和躯体感觉诱发电位)可以帮助确定其本地化。这些研究也可以帮助区分肌阵挛和其他运动机能亢进的疾病(例如,震颤、抽搐、肌张力障碍、肌纤维颤搐)。肌阵挛的潜在病因有很多,包括一些神经退行性疾病,如多系统萎缩(MSA)。
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