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2019年12月10日, ;93 (24) 编辑

干细胞在肌萎缩性脊髓侧索硬化症

炒作还是希望?

沙特a Sadiq,Christen Shoesmith)
第一次出版2019年11月18日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008613
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肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)是一种异构神经退行性疾病临床特征是进行性肌无力和浪费造成的上、下运动神经元死亡通常在通气失败的结局。1零星的ALS的原因,最常见的肌萎缩性侧索硬化症,是未知的,虽然遗传和环境因素与运动神经元易感性的增加蛋白质和RNA聚合故障。合成细胞压力和炎症和excitotoxic高潮变化的相互影响神经细胞死亡。2

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