教学神经图像:Sneddon综合征

34岁女性,急性起病左面部无力和构音障碍。检查显示弥漫性总状瘤(图,一个).脑部核磁共振显示右额叶急性中风(图B),深层白质有大量慢性缺血性病变(图中,C).CT血管造影显示颅内血管皮层分支多处不规则(图D和E).皮肤活检是非特异性的。1广泛的免疫、血液学和感染性检查无显著性。2患者被诊断为Sneddon综合征,服用阿司匹林出院。
(A)皮肤检查显示腿部网样紫色红斑斑块,与总状肝相符(手臂和躯干未显示)。(B)脑MRI示右额叶弥散受限(箭头),相应的表观弥散系数信号降低,与急性缺血性卒中相符(图中未示)。(C)液体衰减反转恢复序列显示,双脑半球深部白质和皮质-皮质下区域有大量慢性缺血性病变(箭头)。(D、E)脑CT血管造影显示左右大脑中动脉皮层分支多处不规则,主要分布在M2、M3水平(箭头)。类似的不规则沿右大脑后动脉(未显示)。
Sneddon综合征是一种非炎症性动脉疾病,表现为典型的神经血管和皮肤症状。常与抗磷脂综合征或自身免疫性疾病相关,其病理生理机制尚不清楚。
研究资金
没有针对性的资金报告。
信息披露
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脚注
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